晚期肝癌是在现阶段患病率和致死率也是非常高的，晚期肝癌 晚期肝癌具备多发、不易治、愈后差的特性。严重危害着中国人的生命健康，据调查，全世界每一年兴新晚期肝癌约81万例，在其中在我国就做到46万例，换句话说全世界近一半的晚期肝癌病人在中国，因此 晚期肝癌又经常称之为“我国癌”。
FDA准许乐伐替尼(Lenvatinib)用以末期甲状腺癌症，提升5倍PFS（无进度存活期）；2016年5月，FDA准许乐伐替尼(Lenvatinib)协同依维莫司用以抗血管生成药品不成功的末期肾细胞癌，提升了3倍PFS。在全国各地临床医学肿瘤学交流会(CSCO)上，初次详细介绍了乐伐替尼Lenvatinib比照索拉菲尼在我国病人的临床数据，十分振奋人心：在总存活期层面。乐伐替尼组的负相关总存活期达到15个月，而索拉菲尼组仅有10.2个月，整整提升了4.8个月，并且做到了应用统计学明显(P=0.02620)。乐伐替尼Lenvatinib获准在中国发售，用以医治先前未接纳过系统软件医治的不能摘除的肝细胞癌，提升了1倍PFS。
乐伐替尼(Lenvatinib)是协同了曲唑HR 乳腺癌治疗，能够 减轻率在93.8%。内分泌失调的医治一直全是HR 晚期乳腺癌的病人医治的最好方法。有很多病人全是体现了这类医治的方法很有实际效果。临床研究说明：乐伐替尼 来曲唑协同治疗法表明了明显的抗癌活力，在放化疗或CDK4/6缓聚剂 内分泌治疗不成功的病人中一样合理。
乐伐替尼又被称作是E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名乐卫玛，该药是日本卫生材料企业产品研发的多靶标的酪氨酸激酶缓聚剂（靶标包含EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），根据功效于好几个转录因子操纵肿瘤生长，抑止恶性肿瘤毛细血管转化成，以做到阻拦恶性肿瘤进度，推动恶性肿瘤身亡的目地。乐伐替尼(Lenvatinib)是一种出色的抗癌药物，由于其医治末期晚期肝癌具备更长存活期及高些减轻率的主要表现药力。
