安必素(Ambisome)是全世界第一个药品脂质体中药制剂。最先在欧洲地区发售全新发售，后在赴美上市，现阶段都还没在中国发售。安必素(Ambisome)的适用范围为身患深层病菌感染的病人；因肾损伤或药品毒副作用而不可以应用合理使用量的两性霉素B的病人，或早已接纳过两性霉素B医治失效的病人均可应用。在全部科学研究中，安必素(Ambisome)常常汇报的副作用发病率高过20%的Am B同工酶包含：疹子，血糖高，低血钾，低镁血症，拉肚子，恶心想吐，反胃，缺铁性贫血，碱性磷酸酶提升，血尿素氮提升，发寒，失眠症，肌酐提升，呼吸不畅。安必素(Ambisome)打点滴有关的反映包含畏寒怕冷/严格，发高烧，恶心想吐，反胃，血压高，心跳过速，呼吸不畅和氧气不足。有极少数报导有通红，有或沒有胸闷气短的背疼及其服食Am B等位基因组造成的胸口痛。那麼，安必素(Ambisome)医治病菌感染实际效果如何？
做为佛珠菌血症和浸润性念珠菌感染的一线医治，安必素(Ambisome)（3Mg/kg/天）与米卡芬净（100mg/天[休重> 40 kg]或两米g/kg/天[休重≤40 kg]）一样合理在一项对于成年人和少年儿童的任意，双盲实验，多个国家非不自信性科学研究中。安必素(Ambisome)和米卡芬净给药的中位时间为半个月。安必素(Ambisome)组的整体整体优良反映率是89.5％（170/190），米卡芬净组的整体整体减轻率是89.6％（181/202）（依据计划方案剖析集）。小儿科亚科学研究列入98名病人，在其中57岁下列的两岁下列少年儿童（包含19名早产婴儿）表明出优良的整体减轻率：安必素(Ambisome)为88.1％（37/42），85.4％（35/41）好于米卡芬净。
欧洲地区医药学真菌学委员会（ECMM）的合子菌病调研组创新性搜集了合子菌病人病案，在其中130例病人接纳了脂质体两性霉素B（L-AMB）独立或协同医治。在接纳做为唯一抗真菌药的病人中，成活率为68％。在痊愈的病人中，负相关医治時间为55天（范畴14-169天），负相关日使用量为5 mg / kg（范畴3-10 mg / kg）。
在一项高使用量（10mg/kg/天）脂质体两性霉素B基本医治毛霉菌病的回顾性分析中，接纳10 mg/kg/天的29名病人的负相关医治時间为13.5天（范畴为0-28天） 。关键终点站是在第4周或医治完毕时（假如较早）医治取得成功，在33例可评定病人中有12例（36％）减轻，在其中18％放任不管；反映率在第12周提升至45％，成活率在第12周时为62％，在第24周时为47％。安必素(Ambisome)在小儿科病人中的药效学特点与成年人病人中叙述的一致。
