FLT3基因变异常见于大概1/3的亚急性髓系白血病(AML)成年人患者，现阶段在中国医治这类病症的方式有很多，可是功效也不十分理想化。在我国台湾地区在近些年医疗技术持续与国际性对接，引入了许多 的医治FLT3基因突变呈阳性亚急性髓系白血病的药品，在其中药物米哚妥林主要表现出了突显的治疗效果。药物米哚妥林于2017年4月28日得到FDA准许发售, 与化疗治疗法协同用以新诊断的FLT3呈阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治患者。除此之外, 米哚妥林与此同时获准可用以医治成年人侵蚀性系统化肥大细胞增加症(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)等适用范围。
有关米哚妥林：
米哚妥林做为一种内服多靶向治疗蛋白激酶缓聚剂，可以抑止白血病细胞表述ITD和TKD突变体FLT3蛋白激酶数据信号和细胞的增殖能力，进而终断肿瘤细胞生长发育及繁衍的能力。米哚妥林还表明在肥大细胞中抑止KIT数据信号，细胞的增殖和组织胺释放出来和诱发细胞凋亡能力。
【商品名】Rydapt
【药品名】Midostaurin
【中文名字】米哚妥林
【制造商】诺华制药米哚妥林实验数据信息
在一项列入717名FLT3呈阳性亚急性髓系白血病患者的三期临床实验中，科学研究工作人员任意将这种患者分为2组接纳了米哚妥林协同化疗的治疗方案，或者接纳了阿糖胞苷 柔红霉素的化疗计划方案。实验数据显示，比照单纯性化疗计划方案，米哚妥林协同化疗能更合理的操纵病况的进度，并明显改进了总存活期。
实验发觉，接纳了
米哚妥林协同化疗的FLT3呈阳性患者负相关无进度存活期为8.2个月，而化疗组仅有3个月，得到统计学意义上的明显提升。接纳米哚妥林协同化疗的患者，有着更长的总存活期，把身亡的风险性减少了23%。三期实验结果显示，针对FLT3呈阳性基因突变的患者，米哚妥林协同治疗方案的功效要远优规范化疗。
