2020年03月11日，FDA加快准许纳武利尤单抗协同伊匹单抗肝细胞癌二线新适用范围，双恶性肿瘤免疫治疗可使肝细胞癌病人CR 8%, PR24%，到此，纳武利尤单抗协同伊匹单抗遮盖4种癌病，分别是黑素瘤、肾细胞癌、直肠癌和肝细胞癌，非小细胞肝癌一线适用范围仍在发售评审环节。
2020年03月06日，CTLA-4单抗tremelimumab在末期尿路上皮癌一线治疗法中一项重要临床试验DANUBE (NCT02516241) 中未做到临床试验终点站，在其中度伐利尤单抗 协同 tremelimumab vs. 规范治疗法未显着改进病人整体存活期 (不考虑到PD-L1水准)。现阶段，度伐利尤单抗协同 tremelimumab在黑素瘤一线、非小细胞肺癌一线、头颈鳞癌二线、尿路上皮癌一线4个适用范围的重要临床试验均依次不成功。目前为止，全世界仅有百时美施贵宝CTLA4单克隆抗体
伊匹单抗 (ipilimumab) 获准发售，适用范围遮盖黑素瘤 (末期、手术后輔助)，肾细胞癌 (一线)，(MSI-H/dMMR)直肠癌，肝细胞癌二线。除非是小细胞肺癌外，CTLA4单克隆抗体在别的适用范围上的重要临床试验再无提升。
不容置疑，纳武利尤单抗协同伊匹单抗是现阶段取得成功的双免疫检查点抗原计划方案，特别注意的是：1. 伊匹单抗是现阶段唯一一个获准发售的CTLA4单抗；2. 阿斯利康tremelimumab则在好几个重要临床试验中不成功。CTLA-4表述于Treg体细胞，可与CD28市场竞争融合B7，抑止T体细胞激话和增加。同时阻隔CTLA-4 和 PD-(L)1通道，消除自身免疫病，因而，CTLA-4 单抗和 PD-(L)1单抗联用具备协同效应(参考文献doi:10.1016/j.immuni.2019.11.003)。不管单克隆抗体联用或靶向治疗2个靶标双特异性抗体，双恶性肿瘤免疫治疗的联用备受关注，这在其中，纳武利尤单抗 伊匹单抗，度伐利尤单抗 协同 tremelimumab是最受关心的2个治疗方案。二．强ADCC 强Treg体细胞消除可能是伊匹单抗取得成功的重要
CTLA4单克隆抗体，Treg体细胞消除工作能力高低是不是伊匹单抗和Tremelimumab的差别重要？从分子结构基本看：伊匹单抗和Tremelimumab具备不一样isotope，前面一种为IgG1kappa，后面一种为IgG2mappa。
从现阶段公布的临床数据和分子结构理论基础研究看，尽管
伊匹单抗和Tremelimumab在临床试验上好坏缘故繁杂，可是现阶段科学研究理论基础提醒大家：新一代CTLA4单克隆抗体初期分子结构设计方案应当关心在：1. 着眼于Treg体细胞消除，并非仅仅CTLA4-B7的block，提升分子结构ADCC；2. 减少分子结构毒副作用，提升安全系数。伊匹单抗现阶段仍是全世界唯一一个获准发售的CTLA4单克隆抗体。
