甲状腺癌药物显著增加患者无进度生存期甲状腺癌的患病率或是十分高的，并且许多 患者在诊断生病后经一系列治疗通常都治疗实际效果不佳，愈后差。因而该病症患者们急需解决一款药物来治疗，Vandetanib凡德他尼的发生，就为这一病症患者们产生了治疗的新挑选。现阶段，该药品已于新加坡上市。
Vandetanib药品表明:Vandetanib（Caprelsa,
凡德他尼）是一种对毛细血管上皮细胞细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）和外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）均有抑制效果的内服小分子药物。这类药品是一种生成的苯胺喹唑啉化学物质,与此同时也是一种内服的小分子水多靶标酪酸蛋白激酶缓聚剂(TKI),可与此同时功效于肿瘤干细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还替代性的抑止别的的酪氨酸激酶,及其丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。
Vandetanib适用范围:英国食品类和药监局（FDA）2011年4月6日准许Vandetanib（Caprelsa,
凡德他尼）治疗沒有手术治疗资质和病症已经生长发育或造成病症末期（迁移）髓样甲状腺癌成年人患者。Vandetanib实验数据信息:凡德他尼（Vandetanib）的安全系数和实效性由一项列入331例末期甲状腺囊肿髓样癌患者的单一、任意全球性临床研究所确认。列入的患者被分派接纳凡德他尼或安慰剂效应（糖丸）治疗。与安慰剂效应组对比，凡德他尼组病况无进度生存期显著增加，2组的病况无进度生存期中位值各自为16.4个月和超出22.6个月。Vandetanib副作用:普遍不良反应包含：拉肚子、疹子、恶心想吐、血压高、头疼、疲惫、胃口降低、直肠癌(腹腔)痛疼。
