通用性名：米哚妥林
商品名：Rydapt
所有名字：米哚妥林，蕾德帕斯，Rydapt，Midostaurin，Tauritmo
适用范围： 米哚妥林是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的抑制药，英国食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于米哚妥林与别的化学治疗(放化疗)药联用，医治新确诊为FLT3基因变异的AML成年人病人开创性医治药的影响力，并给与快速路评审的工资待遇。Chemicalbook2017年4月28日得到英国FDA准许发售，产品名叫Ｒydapt�L。除此之外，与此同时获准还可用以医治成年人侵蚀性系统化肥大细胞增加(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)等适用范围。
强烈推荐使用量与食法：
1）AML：病人在两个治疗过程的诱发期(第一～三天)，静脉推注硫酸柔红霉素和第一～7天静滴阿糖胞苷以后的第8～二十一天，与食材同屏米哚妥林50mg，bid，一个疗程28d；之后是4个治疗过程的推进医治期，于第一天、第三天宇第5天，每12h静滴阿糖胞苷后的第8～二十一天，服米哚妥林50mg，bid；最终为保持医治期，共12个治疗过程，服米哚妥林50mg，bid，直到病症发作或不可以承受副作用。
2）ASM、SM-AHN和MCL：病人与食材同屏米哚妥林100mg，bid，一个疗程28d，直到病症发作或不可以承受的副作用。逐渐医治的前4周，最少每星期检测病人的毒副作用反映；之后8周，每过一周检测一次；再次医治，每个月检测一次。
3）ASM、SM-AHN和MCL：病人产生副作用必须 调节吃药使用量①MCL病人的嗜单核细胞肯定记数(absoluteneutrophilcount，ANC)＜1×109・L－1，不觉得是米哚妥林的毒副作用。若病人ANC基准线为(0.5～1.5)×109・L－1，ANC＜0.5×109・L－1为服米哚妥林造成的毒副作用，应终断吃药，直到ANC≥1×109・L－1，可在50mg，bid修复吃药，耐受力还行，提升至100mgbid。断药后，ANC低值易耗不断21d，应猜疑与米哚妥林相关。②血小板计数＜50×109・L－1，不觉得是毒副作用反映，病人的血小板计数基准线为(25～75)×109・L－1，若＜25×109・L－1，应终断吃药，直≥25×109・L－1，可在50mg，bid，修复吃药，若耐受力还行，提升至100mg，bid。断药后，血小板计数不断处在低值易耗＞21d，应猜疑与米哚妥林相关。③血红蛋白浓度＜8.0g・L－1，不觉得是毒副作用反映或缺铁性贫血会严重危害性命；而病人的血红蛋白浓度基准线为8.0～20g・L－1，血红蛋白浓度＜8.0g・L－1，应终断吃药，直到血红蛋白浓度≥8.0g・L－1，可在50mg，bid，修复吃药，若耐受力还行，提升至100mgbid。断药后，血红蛋白浓度不断处在低值易耗＞21d，应猜疑与米哚妥林相关。④虽然已采用最好抗反胃治疗措施，仍产生3/四级恶心想吐和(或)反胃，可断药3d(6剂)，再在50mg，bid修复吃药，若耐受力还行，提升至100mg，bid。⑤产生非血液学3/四级副作用，中止吃药，直到副作用≤2级，修复50mg，bid，若耐受力还行，提升至100mg.
4）强烈推荐吃药方式：每日2次吃药，约间距12h；胶襄不能开启或损坏，应整颗吞食；缺少一剂或吃药后反胃，当天不能补充使用量，应在预订的时刻表喝下一次使用量；若米哚妥林与很有可能增加QT间期的药品与此同时服食，应选用心电图检查评定QT间期。
