帕纳替尼(Ponatinib)药品相互影响：强CYP3A缓聚剂，假如一同服药不可以防止降低Iclusig使用量。帕纳替尼特殊家庭中应用：不曾在低于18岁患者中实验Iclusig的安全系数和功效。
帕纳替尼一线治疗CML的功效科学研究：
帕纳替尼（Ponatinib）是一种癌症药物。用以治疗成年人漫性粒细胞败血症（(CML）、“费城染色体呈阳性”（Ph ）亚急性网织红细胞败血症（ALL）。关键用以治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗失效的患者，或不可以承受达沙替尼或尼洛替尼的患者，及其不宜伊马替尼事后治疗的患者。也可用以治疗具备基因变异（“T315I 基因突变”）的患者，该基因变异使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼造成抗药性。
据一项2期科学研究結果，酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）帕纳替尼治疗绝大多数新确诊病发期CML的患者能够 造成彻底体细胞细胞生物学减轻。殊不知这一药品毛细血管的副作用风险性说明应最先考虑到用其他药品开展一线治疗。
由休斯敦博士Jorge Cortes领导干部的德克尔癌病管理中心的科学研究创作者写到，25%-30%的患者根据各种各样体制对一线TKI治疗法抗药性。“因而，这类治疗法能够 改进患者愈后，而且能够 防止或是防止TKI抗药性。”
帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶缓聚剂，不仅抑止了BCR-ABL1激酶的活性，并且药品安全系数也变成了一种安全隐患。
此项新实验是一项双臂，2期实验，实验列入初期（<6个月）确诊为病发期CML患者。负相关年纪是48岁，而且57%的患者是男士。43名患者原始使用量为45mg/d，但因为药品承受难题和2013年10月6日因为毛细血管病发症被英国FDA警示，帕纳替尼使用量被降到30mg/d或是15mg/d。科学研究結果线上发布在《The Lancet Haematology》杂志期刊上。
一共有46名可评定的患者，而且第六个月时在其中43名（94%）做到彻底体细胞细胞生物学减轻（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者做到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者做到CCyR。在6个月时，83%的患者发生了关键分子结构学减轻。在2014年6月，因为血管栓塞和帕纳替尼相关，英国FDA提议实验被提早停止。殊不知，最普遍的副作用是皮肤毒性（69%）和淀粉酶水准上升（63%）。
心脑血管病事情――主要是血压高――产生在25名（49%）患者中。29%的患者发生了3-四级骨髓抑制。3名患者发生了毛细血管阻赛性病症。1名患者发生了3级心肌梗塞。总体而言，85%的患者必须 终断治疗，88%的患者必须 减少使用量。科学研究工作人员推断帕纳替尼对多靶标的危害很有可能会加重表皮神经功能紊乱，而且很有可能会使患者产生血管栓塞事情。殊不知，别的药品的毒副作用发病率较低，促使学者对这一治疗法造成疑惑。学者汇总到，现阶段，药品用以其他状况的治疗使用量层面，其安全系数很有可能不宜用以有其他高效率治疗计划方案的患者。仍必须 大量的科学研究来检验，减少初次使用量、积极主动操纵血压高或是开展别的干涉，是不是使帕纳替尼功效更强。针对现阶段而言，
帕纳替尼应当被用以治疗其他治疗法治疗不成功的患者。
