凡德他尼治疗甲状腺癌效果怎么样?

       甲状腺囊肿髓样癌是轻中度恶变的低分化型癌。英国NCCN甲状腺癌症医治手册针对发作、延续性及肿瘤转移甲状腺囊肿髓样癌选用卡博替尼和凡德他尼的靶向药物治疗,由原先的2A类医治强烈推荐提高到1类强烈推荐。事实上,凡德他尼(vandetanib)依次被FDA和欧洲地区EMA准许用以没法手术治疗、恶性肿瘤稳步增长或已发生病症的成年人末期(迁移)甲状腺囊肿髓样癌病人的医治。

  最近发布的一篇文章目的性评定了凡德他尼(vandetanib)对末期有RET重新排列甲状腺癌症病人医治的实效性和安全系数。科学研究工作人员历经2年,寻找到34位RET重新排列呈阳性病人(2%),在其中19人接纳了用药治疗实验。

  历经一段时间的用药治疗,在全部病人中有9人 (47% [95% CI 24�C71])的病况获得减轻,17人(90% [67�C99])病况获得操纵。大部分病人(16 [84%])的恶性肿瘤都主要表现出不一样水平的变小,在其中7位病人的恶性肿瘤的变小超出50% 。

  在9位有减轻反映的病人中,有6位病人此前接纳过2次或2次之上的放化疗。反映中位值5.6个月,在搜集数据信息截至时,无进度存活期中位值是4.七个月(95% CI 2.8�C8.5)。随诊中位时间是9.9个月(范畴在3.0-26.4个月)。在12个月的总存活率是47%(95% CI20�C69),中位生存期是11.一个月;不一样种类的RET结合无进度存活期時间存有差别。

  在全部19位接纳用药治疗科学研究的病人中,一共有6位具备CCDC6-RET 结合,10位具备KIF5B-RET 结合。在具备CCDC6-RET 结合的病人中(83% [95%CI 36�C100]) ,无进度存活期中位值是8.3个月,存活期在12个月之上的病人占67%。而在具备CCDC6-RET 结合的病人中,仅有2位病人病况获得减轻,无进度中位值是2.9个月,存活期在12个月之上的病人只占42%。

  从而获知,凡德他尼(vandetanib)在甲状腺癌症医治中充分发挥出了优良的实效性和安全系数,十分非常值得病人挑选。

  

甲状腺癌治疗药物–凡德他尼

凡德他尼是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市,商品名为Zactima。该药为片剂,用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。

凡德他尼治疗效果好吗?

凡德他尼是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,被称“二代易瑞沙”,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

凡德他尼的副作用

凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。既然凡德他尼的使用范围很广,那么凡德他尼有副作用吗?有哪些呢?

凡德他尼的价格

凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡德他尼抑制在肿瘤细 胞和内皮细胞中表皮生长因子(EGF)-刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF-刺激的酪氨酸激酶磷酸化。

凡德他尼一瓶多少钱呢?

激酶抑制剂凡德他尼被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力,是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。