韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)做为近十年来，FDA准许发售的第一个乙肝病毒药品，深受患者关心。据了解，韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种新式核苷类逆转录酶缓聚剂，是另一款常见乙肝药TDF的“全新升级”，使用量约为TDF的十分之一。与TDF对比，韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)具备高些的血液可靠性，可以更合理地将活力类化合物传送给肝脏细胞，促使血液中活性物质浓度值减少90%之上，进而使副反应大幅度减少，并维持与TDF类似的抗病毒治疗作用。这种特性在实验数据信息中获得了确认，服食韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的患者比服食TDF的患者在人体骨骼和肾脏功能试验室主要参数层面明显改善。值得一提的是，长期性功效和安全系数数据信息表明，在应用韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)医治144周时，仍沒有检验到与韦立得抗药性有关的基因变异。
韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)提高的安全系数还反映在：
1、不用对于年纪为65岁及之上的患者调节使用量。
2、轻、中、中重度肾病综合症患者不用调节使用量。
3、未观查到TAF医治的患者发生近端肾小管损伤变病或范可尼综合症。
4、不用对于肝脏功能危害患者调节使用量。
5、有关生殖系统毒副作用，小动物科学研究未发觉TAF存有立即或间接性有危害危害。可以说，乙肝新药TAF是一款非常值得强烈推荐的药品。
在全新AASLD和EASL慢乙肝病毒手册 中，韦立得/替诺福韦艾拉酚胺(TAF)做为专家预测的一线内服抗病毒的药有很好的实际效果。而且，伴肾病综合症或骨病或存有肾病综合症或骨病风险性的患者应考虑到应用 TAF或ETV，而不是TDF。已经应用 TDF 医治的患者若有潜在性的肾脏功能危害或骨病或者有肾危害或骨病风险性，应考虑到变换至ETV或TAF（假如以往有核苷类似物暴露史，应挑选TAF）。
