常见问题：增加打点滴時间和提升给药頻率都很有可能提升毒副作用。
血液学毒副作用：吉西他滨很有可能造成脊髓作用抑止，运用后可发生白细胞偏低、血小板低和缺铁性贫血。患者在每一次接纳吉西他滨治疗前，务必检测血细胞、白细胞计数、粒细胞记数。当确认有药品造成的骨髓抑制时，应中止放化疗或调节治疗计划方案(见[使用方法使用量])。殊不知，骨髓抑制延迟时间短，一般不需减少使用量，非常少有终止治疗状况产生。
停止使用
吉西他滨后，颈静脉血细胞计数很有可能再次降低。脊髓作用损伤的患者，服药理应慎重。与其他的抗癌药物搭配开展协同或条件随机场放化疗时，应考虑到对骨髓抑制功效的堆积。
肝肾功能损害：针对肝或肾脏功能损害的患者，理应谨慎使用吉西他滨，由于有关这类患者的临床实验材料还不够充足，尚不可以由此得到确立的强烈推荐使用量。给早已发生肝迁移的患者或以往有肝炎病症、嗜酒或肝硬化腹水病历的患者应用吉西他滨，很有可能会造成潜在性肝功能损伤恶变。应按时对患者开展肾和肝脏功能(包含毒理学查验)的试验室点评。
同歩放疗化疗：同歩放疗化疗(放疗化疗一起运用或是不一样治疗间的间距≤7天)：已汇报有毒副作用反映产生。
活疫苗：不强烈推荐接纳
吉西他滨治疗的患者应用黄热病疫苗和其他减毒活疫苗。交叉性后侧脑血管病综合征(PRES)，在接纳吉西他滨单药治疗或协同别的化疗药治疗的患者中，有交叉性后侧脑血管病综合征(PRES)的汇报。PRES具备潜在性的严重危害。在大部分接纳吉西他滨治疗的身患PRES的患者中，有急性高血压和癫痫发作的汇报，可是也很有可能存有别的病症，比如头疼、总想睡觉、意识模糊和双目失明。核磁共振成像(MRL)是诊断交叉性后侧脑血管病综合征的最好方式。在接纳适度的整合性治疗的状况下，PRES一般是可逆性的。假如在给药期内产生PRES，则应永久性终止吉西他滨给药，并给与整合性治疗，包含血压值操纵和抗癫痫药治疗。
内分泌系统：因为吉西他滨可造成心血管和/或毛细血管出现异常的风险性，因而具备心脑血管病疾病病历的患者应用吉西他滨时要尤其慎重。毛细血管渗漏综合征：在接纳吉西他滨单药治疗或协同治疗的患者中，有毛细血管渗漏综合征的汇报(见[副作用])。假如尽早发觉而且给与适当解决，这类病况一般能冶疗，殊不知，依然有死亡病例的汇报。产生毛细血管渗漏综合征的患者会发生系统化毛细血管渗透性过高，造成液态和蛋白从毛细血管内渗漏到质间中。临床症状包含全身水肿、增加体重、低人体白蛋白尿症、中重度血压低、急性肾损伤和急性肺水肿。假如吉西他滨给药期内发生毛细血管渗漏综合征，则应终止吉西他滨给药，并给与整合性治疗。毛细血管渗漏综合征可产生于后环节的治疗周期时间中，且现有参考文献汇报毛细血管渗漏综合征与成年人呼吸窘迫综合征相关。肺：与吉西他滨治疗有关的肺脏病症，有时候乃至是比较严重肺脏病症(如急性肺水肿、间质性肺炎或成年人呼吸窘迫综合征(ARDS)有一定的汇报。一旦产生，应考虑到停止使用吉西他滨。初期选用适用治疗对策很有可能有利于减轻病况。肾：血溶糖尿病综合征，在应用吉西他滨的患者中罕见有相近血溶糖尿病综合征(HUS)的临床症状(发售后数据信息，见[副作用])。HUS是一种潜在性的可严重危害性命的病症。若有毛细血管病性溶血性贫血的主要表现，如伴血小板低症的血红蛋白快速降低，血清胆红素、肌酐、尿素氮、乳酸脱氢酶升高，应该马上断药。断药后，患者肾脏功能损害很有可能为不可逆的，应给与分析治疗。
生育功能：在对生育功能开展的科学研究中发觉，吉西他滨可造成男性小白鼠男性精子转化成过少(请见临床医学前安全系数数据信息)。因而，要告之接纳吉西他滨治疗的男士，在治疗期内和治疗后6个月不必生孕，并且因为吉西他滨治疗很有可能造成不育症，因而应告之男士治疗前储存男性精子。钠：规格型号为200mg/瓶的吉西他滨中带有钠3.5mg(<1米mol)。规格型号为100mg/瓶的吉西他滨中带有钠17.5mg(<1米mol)。
对安全驾驶和控制机械设备的危害：并未开展有关吉西他滨对安全驾驶和控制机械设备危害的科学研究。但现有汇报表明吉西他滨可造成轻到轻中度困乏，特别是在服药期内食用酒精类饮品。因而患者在这段时间务必严禁安全驾驶和控制设备，直至评定已不会再困乏。不相容性，除开[制取处理实际操作尤其常见问题]中要求的药物外，本产品不可和其他药物混和。
