前言：醋酸阿比特龙联合各种各样激素类药物医治肿瘤转移阉割抵御前列腺肿瘤的生理学效用是啥？在一项对外开放标识、2期任意临床研究中，164名身患肿瘤转移阉割抵御前列腺肿瘤的男士病人接纳醋酸阿比特龙加强的松（5 mg日二次或一次，或2.5 mg日二次）或地塞米松（0.5 mg日一次）6周期时间医治，均未主要表现出盐皮质激素过多毒副作用功效（≥1级的低血钾或≥2级的血压高）。科学研究完毕时，高胰岛素血症和全身上下骨密度正常值损害仅在地塞米松组是显着性。该研究表明减少激素类药物使用量特别注意检测与盐皮质激素过多相关的毒副作用效用。
临床医学中醋酸
阿比特龙联合强的松（5mg日二次）用以医治肿瘤转移阉割抵御前列腺肿瘤（mCRPC），联合强的松（5mg日一次）用以医治新确诊的高危肿瘤转移阉割比较敏感前列腺肿瘤。掌握这种联合治疗法的生理学功效很重要。
在此项任意对外开放标识的2期科学研究中，2013年6月至2014年10月期内，将五个我国的22家医院门诊中164名mCRPC病人从任意（1:1:1:1）分派到4个干涉组：醋酸阿比特龙（1000 mg，日一次）加强的松（5mg日二次，n=41；5mg日一次，n=41；2.5mg日二次，n=40）或地塞米松（0.5mg日一次，n=42）。关键终点站为医治后24周（6个周期时间）无≥1级的低血钾或≥2级的血压高。
数据显示4组病人中未发生盐醛固酮过多病症的病人各自为：
强的松5mg日二次组：70.6%（24/34），95% CI 53.8%-83.2%；
强的松5mg日一次组：36.8%（14/38），95% CI 23.4%-52.7%；
强的松2.5mg日二次组：60.0%（21/35），95% CI 43.6%-74.4%；
地塞米松0.5mg日一次组：70.3%（26/37），95% CI，54.2%-82.5%。a阿比特龙20.jpg
8星期过后血液促肾上腺生长激素和尿盐皮质激素新陈代谢物质成分，强的松2.5mg日二次组和5mg日一次组高过5mg日二次组或地塞米松0.5mg日一次组。不管激素类药物治疗方案怎样，未做到关键终点站的病人的尿激素类药物新陈代谢物质水准均较高。强的松组瘦体重（LBM）病人数量降低，强的松5 mg日二次和地塞米松组病人整体脂提升。
地塞米松组高胰岛素血症和恒定实体模型高胰岛素血症总数提升，而总骨密度正常值减少。强的松5 mg组日二次组、5 mg日一次组、2.5 mg日二次组和地塞米松组的负相关放射学无进度存活期各自为18.5、15.3、12.8和26.6个月。
科学研究结果觉得醋酸
阿比特龙联合强的松5 mg日二次或地塞米松0.5 mg日一次做到预先规定的关键终点站阀值（95%CI，清除50%的盐皮质激素过多）；而醋酸阿比特龙联合强的松5 mg日一次或2.5 mg日二次均未做到阀值。醋酸阿比特龙联合地塞米松好像尤其活跃性，但很有可能与欠佳新陈代谢不良影响相关。
参考文献：Attard G,Merseburger AS,Arlt W,et al.Assessment of the Safety of Glucocorticoid Regimens in Combination With Abiraterone Acetate: A Randomized, Open-Label Phase 2 Study.JAMA Oncol 2019;:.DOI:10.1001/jamaoncol.2019.1011
