针对已经接纳抗逆转录病毒医治（ART）的HIV病毒感染者而言，现阶段尚不清楚其身体是不是依然有病毒复制全过程；因此也不清楚残留的病毒复制是不是会阻拦HIV的痊愈。《The lancet. HIV》刊登了一项科学研究，致力于明确应用特威凯/多替拉韦钠(DTG)加强ART医治，是不是可以危害病毒感染者身体的残留病毒复制。
临床研究发觉特威凯/多替拉韦钠(DTG)加拉米夫定的二合一功效不劣于吉利德的度鲁特韦、替诺福韦和恩曲他滨三联疗法。HIV如今大部分是一种慢性疾病，因为病人的使用寿命更长，并且常常得了别的病症，因而降低药品触碰越来越愈来愈关键。
医治依从对艾滋病而言尤为重要，优良的依从既能确保抗病毒的药合理降低身体HIV病毒载量，也可以避免抗药性产生。但假如漏服药品,即便是有时候漏服药品，也将给HIV病毒感染喘气的机遇，病毒感染可能借机快速拷贝，在拷贝全过程中就会有很有可能造成抗药性基因突变。一旦抗药性产生，治疗方案中的一个或好几个药品的治疗效果会变弱。
在该临床研究科学研究中，GSK曾变更了患者的征募规范，提升了更无法医治的病毒载量高得多的患者。这说明GSK对特威凯/多替拉韦钠(DTG)―拉米夫定双组份药物的功效十分自信心，这足够清除了大家对双组份药品治疗法仅适用一部分医治依从高的病人的忧虑。
与现阶段应用的别的药品对比，特威凯/多替拉韦钠(DTG)具备高效率的抑止病毒复制、副作用少、患者耐受力高、药品相互影响少及其吃药使用量小，每日只必须 服食一次等众多优点。此外，特别是在要表明的是特威凯/多替拉韦钠(DTG)有很高的抗药性遗传基因天然屏障，而现阶段hiv病毒病毒携带者对EFV和奈韦拉平（nevirapine）的治疗方案抗药性呈持续上升的发展趋势，这一点很重要。
