近日，一项发布在《Lancet Oncology》上的新科学研究评定了劳拉替尼（Lorlatinib）对末期ROS1呈阳性非小细胞肝癌（NSCLC）患者的功效，发觉其对早已发生抗药性或中枢神经系统软件迁移的患者仍然合理。
此项多管理中心、对外开放标识、双臂1-2期临床研究列入了69例ROS1呈阳性±中枢神经系统软件迁移的NSCLC患者，在其中21例以前未接纳过酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）医治，40例以前仅应用过克唑替尼医治，8例以前接纳过除克唑替尼以外的2个或之上靶向治疗ROS1的TKI医治。
中位随诊（21.一个月）数据显示，21例TKI初治患者中有62％具备客观性反映，在其中11例随着中枢神经系统软件迁移的患者64%脑部肿瘤发生了反映，中位无进度生存期为21.0个月。40例以前仅应用过克唑替尼医治的患者中有35%具备客观性反映，在其中24例随着中枢神经系统软件迁移的患者有50%发生了脑部反映，中位无进度生存期为8.五个月。
尽管克唑替尼依然是末期ROS1呈阳性NSCLC患者优选的一线治疗方法，但克唑替尼-劳拉替尼的给药次序已经慢慢变成ROS1呈阳性NSCLC患者新的医治对策，预估二者的积累无进度生存期可以达到27-28个月。
