克力芝（Aluvia/Kaletra）的产品研发历史时间
Kaletra于2000年被批准为HIV病毒感染者的抗逆转录病毒药物（ARV）。它已在成年人和少年儿童中开展过科学研究。2008年，它被批准用以14天之上的少年儿童病人。
2005年10月批准了Kaletra的薄膜包衣片状。。
2007年11月，FDA批准了一种带有100毫克洛匹那韦和25mg利托那韦的少年儿童秘方。此版本号不用冷冻。
在一些组成中应用不一样的使用量。保证你了解你的医师给你开过是多少Kaletra，及其什么时候及其怎样服食每一剂。
Kaletra被少年儿童批准应用。他们的使用量在于他们的休重。
Kaletra片状应维持在室内温度下。她们对热不比较敏感。Kaletra液态可在室内温度下冷冻或存储长达2个月。
2008年国家药品药监局（SFDA）批准雅培公司产品研发的抗艾滋病药物新制剂—克力芝宣布运用于在我国HIV二线医治。
克力芝（Aluvia/Kaletra）作用机理
克力芝为洛匹那韦与利托那韦构成的复方制剂。洛匹那韦是一种HIV蛋白酶抑制剂，能够 阻隔Gag-Pol聚蛋白的瓦解，造成造成未熟的、无感召力的病毒颗粒；利托那韦是一种对于HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性拟肽类缓聚剂，根据抑止HIV蛋白酶使该酶没法解决Gag-Pol多聚糖蛋白的磷酸激酶，造成转化成非完善形状的HIV颗粒物，进而无法启动新的感柒周期时间。利托那韦能抑制CYP3A受体的洛匹那韦新陈代谢，进而造成高些的洛匹那韦浓度值。
哥伦比亚大学医科院副教授职称张洪涛最近发文表明，洛匹那韦/利托那韦现阶段并并不是宣布用以医治新冠病毒感柒的药物，其功效并未彻底得到证实，务必在医师的具体指导下慎重应用。他一样劝诫沒有得病征兆的人不必随便试着这款药物，尽管是保护性药物。但都是有一定的不良反应。
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