药物介绍
<a href="https://www.jnang11.com/drugs/ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼是末期肿瘤转移非小细胞肝癌的一种小分子水靶向治疗药物，其相对应的遗传基因靶标是ALK，是抗肿瘤药物中专业对于ALK遗传基因重新排列的合理药品。病人一次内服后约在4至6小时后血夜中药品做到最大浓度值。
药物特点
色瑞替尼可用为有间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)-阳性迁移对克唑替尼进度或不可以承受的非小细胞肺癌(NSCLC)病人的医治。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因的表达融合蛋白的体细胞有抑制效果，可以摆脱克唑替尼的抗药性。
适用范围
1)末期非小细胞肺癌，ALK基因突变阳性
2)末期非小细胞肺癌，ALK基因突变阳性，对克唑替尼抗药性后的挑选
3)末期非小细胞肺癌，ALK基因突变阳性，对克唑替尼等药品造成比较严重不良反应后的挑选
使用方法使用量
1）强烈推荐使用量
每一次450mg，每天一次，同食材一起服食;长期服用直到病症发生新的进度或发生不能承受的副作用。
2）使用量调节
逐渐使用量：每天一次450mg，随餐服用；
第一阶梯: 降低量每天一次300mg，随餐服用；
第二阶梯: 降低量每天一次150mg，随餐服用。
副作用
色瑞替尼最普遍副作用(发病率最少25%)为拉肚子，恶心想吐，转氨酶升高，反胃，腹疼，疲倦，食欲不佳和严重便秘。
