FDA点评：2011年4月28日被准许协同泼尼松治疗有多西他赛治疗史的末期阉割抵抗性前列腺癌患者，2012年12月，再度获准用以治疗雄性激素治疗不成功后初次接纳放化疗的mCRPC患者。英国泌尿外科学会AUA点评：2015年手册强调
阿比特龙适用治疗多种类型的mCRPC患者。CFDA点评：2015年5月21日获准发售。
肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌患者的存活期一般低于2年，这针对前列腺癌患者以及家中而言十分惨忍，阿比特龙在我国发售则变成前列腺癌患者的一根稻草。别的发售国家有澳大利亚、美国、法国、西班牙、荷兰、丹麦、法国、欧盟国家、日本国。
1、COU-AA-301科学研究。明显减缓痛疼抗压强度进展、骨有关事情的产生，改进患者生活品质，迅速改进疲倦病症。而整体不良反应产生状况与安慰剂效应组非常。
2、COU-AA-302科学研究。阿比特龙 泼尼松治疗能明显增加患者中位生存期至34.7个月。与此同时明显改进了mCRPC患者的恶性肿瘤无进展存活期（rPFS）和延迟时间 PSA的进展。
在目前列腺癌的治疗中，除去传统治疗手段，靶向治疗也是一直十分不错的手段，阿比特龙是靶向药还是内分泌药物？是的，阿比特龙就是一款出色的前列腺癌靶向药物。阿比特龙原研药是美国强生药物公司生产靶向药，国际通用名为“abiraterone”，翻译即为阿比特龙。最先于2010年在美国批准与泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，随后2015年阿比特龙也在我国正式上市，其国内商品名为“泽珂”。印度Cipla的阿比特龙属于仿制药品，价格较之原研药更加亲民，受到广大患者的青睐。
前列腺癌是我国男性常见的一种恶性肿瘤，早期往往症状不明显，70%的患者初诊时已是中晚期，大部分都失去了根治机会。阿比特龙（ZYTIGA）是强生公司研发的治疗前列腺癌的一种靶向药，患者用阿比特龙治疗可以显著提高患者的生存质量，延长生存时间。
阿比特龙可以有效地延长转移性CRPC患者的生存时间、减轻疼痛、显著改善患者的生活质量。同时，阿比特龙不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点。安全性好。
阿比特龙（ZYTIGA）是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。
阿比特龙（ZYTIGA）的活性成分醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。阿比特龙是CYP17的一种抑制剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。每片阿比特龙（ZYTIGA） 含250 mg醋酸阿比特龙。
阿比特龙(Abiraterone，商品名:ZYTIGA)，国内也叫泽珂，是2011年4月食品药品监督管理局(FDA)批准与泼尼松(Prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉萨治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的新型抗肿瘤药物,能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PS)和总生存期（OS）。
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