2019年8月9日，吉利德制药业的Biktarvy（BIC/FTC/TAF），中文名字必妥维（比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg /恩曲他滨 200mg/丙酚替诺福韦25mg），为每天服食一次的片式复方制剂，被我国国家药监局（NMPA）准许用以医治HIV-1型病毒性感染。
必妥维的药品构造融合了自主创新的没有抑制剂的融合酶链转移缓聚剂（INSTI）比克替拉韦，及其药品实效性和安全系数均历经认证的双核苷反转录酶抑制剂技术骨干药品（NRTI）达可挥（恩曲他滨丙酚替诺福韦片，恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg, FTC/TAF）。
必妥维是目前的根据融合酶链转移缓聚剂的最少的三联棘籽片式中药制剂。
必妥维在我国适用做为详细计划方案医治人们免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感柒的成年人，且病人现阶段和以往无对融合酶抑制剂类药、恩曲他滨或替诺福韦造成病毒感染抗药性的直接证据。必妥维于2018年得到英国食品类药监局和欧洲委员会的准许。
必妥维没法痊愈HIV感柒和HIV。比克替拉韦（Bictegravir, BIC）是一种新式融合酶抑制剂，为吉利德公司药物Biktarvy的成份之一。Biktarvy各自于2018年2月7日在国外和2018年6月20日在欧盟国家获准，其实效性与安全系数在III期临床研究中获得了认证。目前，国际性HIV医治已全方位迈进“融合酶抑制剂”时期。
