TAF是由吉利德公司开发设计的用以医治乙肝病毒的抗病毒的药。在2016年得到英国FDA批准，随后日本、欧盟国家和缅甸快速批准发售，现阶段中国在今年初早已批准发售。TAF是一种新式多肽链类逆转录酶缓聚剂。进到肝细胞后，药品可水解反应成替诺福韦。替诺福韦接着被体细胞内的蛋白激酶磷酸化，变成具备药理学活力的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶融合入病毒感染的DNA，进而造成DNA链生成的终断。
TAF能够 经主动转运入肝，且新陈代谢方式中的重要酶关键在HBV感柒的肝细胞中表述，因此 其具备一定的靶向治疗性，因此血液中乾TAF新陈代谢释放出来的TFV浓度值也更低，肾小管的TFV曝露也更低，这就进一步提高了TAF的肾脏功能安全系数，也大幅度降低了根据肾小管危害而产生的骨密度正常值减少的风险性。
此外，据TAF全世界申请注册科学研究108&110：96周功效和安全系数临床数据表明：TAF医治组eGFR（肾小管滤过率）从基准线至第96周的负相关转变 为-1.2ml/分鐘，TDF医治组为-4.8ml/分鐘。选用双能X射线骨密度检测仪评定的椎间盘BMD和全髋关BMD，TAF医治组椎间盘从基准线至第96周的均值百分数转变 各自为-0.7%和-0.3%，TDF医治组各自为-2.6%和-2.5%。且在TAF的药品信息中也提及，针对有轻微、轻中度或比较严重肾危害的病人，不用调节VEMLIDY(TAF)的使用量调节。终未肾炎病人(估计肌酐清除率<15ml/min)不建议应用VEMLIDY(TAF)。相较为上一代TDF，它摆脱了一部分TDF的缺陷，TAF在维持较高病毒感染抑制率的状况下，沒有发觉抗药性。并且改进了人体骨骼安全系数指数，且针对肾脏功能的伤害更为小。
