在今年的1月份，英国原研药抗乙肝病毒病毒感染药品TAF（韦立得）在中国发售了，它是继TDF以后，美国吉利德发布了第二个抗乙肝病毒药品。该药一经发售，就被各种手册强烈推荐为慢性乙肝患者的比较有限一线用药。TAF是一种新式核苷类逆转录酶缓聚剂，是已发售药品TDF的全新升级。TAF能“靶向治疗”肝部充分发挥抗病毒治疗功效，尽管TAF与TDF的抗病毒治疗实际效果类似，但TAF的安全系数高些，基本上沒有肾毒性和骨骼毒性。
可以说，伴随着TAF的获准，现在中国的临床医生能够 为乙肝病毒患者给予一种保存TDF功效、与此同时具备改进肾脏功能和骨骼安全性主要参数的药物。非临床研究基本基因遗传毒性剖析中，TAF无致突变性或致性染色体破裂性，在身体之外无膜蛋白毒性征兆。应用TAF产生骨骼新陈代谢出现异常的概率较低，这为年纪很大、有骨质增生难题的患者给予了大量挑选。在替诺福韦曝露量最少是丙酚替诺福韦给药后预估曝露量的四倍时，在大白鼠和犬中观查到BMD减少这一骨骼毒性。
在TAF（韦立得）临床研究中，96周医治后，与富马酸替诺福韦酯对比，TAF而致肾安全系数主要参数转变 更小。有轻微、轻中度或中重度肾脏功能危害的患者能够 应用，并且不用调节应用使用量。这就为这些有肾脏功能基础疾病或由于应用乙肝抗病毒药品发生肾功能异常的患者给予了大量挑选。从TAF在临床研究及其国外发售2年至今的数据信息看来，都没有发觉抗药性状况。
