在驱动基因呈阳性的非小细胞肝癌患者中，有30%上下在基本确诊时就合拼了脑转移，约有30%-50%的患者在事后治疗全过程中会发生脑转移。对于脑转移患者的治疗方式已经逐渐更改，90年代应用单纯性的全脑开发放化疗，90年代至2010年期内应用全脑开发放化疗协同立体式定项普外治疗的方法，分子结构无损检测技术发展趋势以后，针对驱动基因呈阳性和驱动基因呈阴性的非小细胞肺癌群体，大家应采用不一样的治疗对策。基本准则以下，第一，患者驱动基因的种类是哪些的，第二，患者脑转移是高发脑转移或是寡迁移，第三，患者有没有临床表现等。
总而言之，EGFR-TKI药品对脑转移的功效不错，在吴一龙专家教授带头所开展的BRAIN中大家见到EGFR-TKI药品比照放化疗协同全脑开发放化疗看来，其 PFS具备显著的优点，在疾病控制层面也具备优点。因而EGFR-TKI药品针对驱动基因呈阳性的非小细胞肺癌脑转移患者功效是准确的，对于是不是添加放化疗等还必须 大量的研究来给予确认。
大家都知道，FLAURA研究事实上是将第三代EGFR-TKI<a href="https://www.jnang11.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼用以EGFR比较敏感基因突变末期NSCLC一线治疗的研究。在FLAURA研究以前，第一代EGFR-TKI是一线规范治疗计划方案。FLAURA研究头死对头较为了第三代EGFR-TKI奥希替尼与第一代EGFR-TKI易瑞沙/厄洛替尼一线治疗EGFR比较敏感基因突变末期NSCLC的功效和安全系数。2017年发布的研究数据显示，第三代EGFR-TKI奥希替尼的负相关无进度存活（mPFS）明显好于第一代EGFR-TKI易瑞沙/厄洛替尼。奥希替尼组的mPFS达18.9个月，而易瑞沙/厄洛替尼组的mPFS仅有10.两个月。根据FLAURA研究的結果，将来在中国，第三代EGFR-TKI药品奥希替尼将慢慢变成一线治疗的流行计划方案。
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