怎样提升瑞戈非尼（Regorafenib）剂量计划方案？瑞戈非尼为不易治肿瘤转移直肠癌患者产生存活优点，可是副作用限定了其运用。ReDOS 科学研究评定了瑞戈非尼二种剂量计划方案的安全系数和活力，結果于 6 月 28 日发布于 Lancet Oncol。剂量递增计划方案被确认是提升瑞戈非尼应用的取代计划方案，不良反应发病率更低，而功效与规范剂量相近，結果适用该计划方案用以临床护理。
列入对以前包含 EGFR 缓聚剂以内的规范治疗不易治的肿瘤转移结直肠腺癌患者。患者任意（1:1）分派至2个瑞戈非尼剂量组里：剂量递增组（起止剂量 80 mg/d，每星期递增 40 mg，直到 160 mg/d，d1-21，Q28d）或规范剂量组（160 mg/d，d1-21，Q28d）。主要终点站是逐渐第 3 周期时间治疗的患者占比。123 名患者任意，116 名可评定，剂量递增组 54 名，规范剂量组 62 名。负相关随诊 1.18 年，科学研究做到主要终点站：剂量递增组 23/54 名（43%）患者逐渐第 3 周期时间治疗，而规范剂量组 16/62 名（25%）患者逐渐第 3 周期时间治疗。
最普遍的与瑞戈非尼（Regorafenib）治疗有关的3-4 级不良反应是困乏（13% vs 18%），手脚肌肤反映（15% vs 16%），腹疼（17% vs 6%）和血压高（7% vs 15%）。14 名患者产生药品有关比较严重不良反应，2组分别是 6 名和 8 名。规范剂量组 1 名患者很有可能产生治疗有关身亡（心肌梗塞）。瑞戈非尼是一种多蛋白激酶缓聚剂，是由德国拜耳产品研发，除开直肠癌，瑞戈非尼该能治疗晚期肝癌。
