细胞模型科学研究表明靶向药物抑止PI3K转录因子会造成QTc间期延长。服用<a href="https://www.jnang11.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >泰瑞沙(Tagrisso)的患者产生QTc间期延长的占比为4%，副作用等级3级之上为1%。不断的QTc间期延长会造成顶尖扭曲型室性心动过速，乃至卒死。当QTc间期超出1000ms时，心脏骤停的风险性是QTc间期平常人的2.5倍。假如很有可能，身患先天长QTc间期综合症的患者应防止应用泰瑞沙。
身患充血性慢性心衰、电解质溶液出现异常或应用已经知道可以延长QTc间期的药品（如抗心率失常药、抗精神病药、抗抑郁药物、抗胆碱药等）的患者应按时接纳心电图检查和电解质溶液的检测。肝癌患者服用泰瑞沙期内，防止运动过量和体温偏低。明显QTc间期延长的症状表现：晕眩、头轻脚重和昏倒。QTc间期延长的发病率与泰瑞沙的使用量和吃药時间成正比。高风险要素：大龄、女士、肝肾病综合症、基本性心脏疾病和低钙血症等。
服用泰瑞沙期内，产生二次QTc间期超过1000ms时，应立刻断药，QTc间期降至481ms下列后，修复服药时应用低一级使用量（例如从80mg降至40mg）；合拼发生QTc间期延长和以下一切一种状况的患者需永久性停止使用泰瑞沙：顶尖扭曲性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重后果心率失常的病症或临床症状。当泰瑞沙迟缓抗药性时，产生QTc间期延长等副作用必须 断药时，很有可能会造成恶性肿瘤爆发式进度，必须 医师和患者衡量风险性和盈利。
