我国是一个肝脏疾病强国，除开乙肝病毒以外，生病人最多的便是丙肝，因此 寻找到合理的治疗方法针对丙肝病人而言十分急切。丙肝病毒复制全过程中的重要化学物质是一种称为NS5B RNA聚合酶，沒有NS5B RNA聚合酶的参加，丙肝病毒感染没法完成拷贝。2013年，吉利德科学产品研发出全世界第一个NS5B汇聚酶抑制剂――索非布韦(Sofosbuvir)，开辟了无干扰素治疗慢丙肝的先例，根据强力抑止病毒复制，完成丙肝的痊愈。
而且因为其所对于的NS5B结构域不容易造成抗药性基因突变，因而索非布韦抗药性率更低，低于0.1% 。与此同时，其医治仅需12-24周，每日一次内服应用，大大的便捷了病人医治。自2013年在国外获准至今，索非布韦已在全世界79个国家获准发售，以索非布韦为基本的治疗方案已造福全世界150多万元人，展现出与众不同的医治优势。归功于在我国药物评审审核体制改革的不断推动，索非布韦在我国递交申请注册申请办理后得到优先选择评审审核，短短的好多个月后，国家食品药品安全监管质监总局就于2017年9月20日准许了该药发售。
在我国慢丙肝病人的基因型除开1型外，还包含许多的2、3、6型2。在我国开展的有关索非布韦的三期临床科学研究数据信息表明，索非布韦对遗传基因1、2、3、6型HCV均具备抗病毒治疗活力，治疗率达到92%-100% ，且药品相互影响小，较少危害病人与此同时服食的别的药品。之上数据信息足够证实，索非布韦针对丙肝医治是一个十分合理的药品。
