Hagiwara等汇报了一项相关恩替卡韦变换至TAF(vemlidy)治疗的疗效和安全性研究。研究列入了34例病人，以往接纳恩替卡韦不断治疗≥2年，HBV DNA <1.3 log IU / mL。在其中14例病人改用TAF 25 mg每日一次治疗，其他20例病人再次应用恩替卡韦 0.5 mg每日一次治疗，共48周。研究的关键终点站为：治疗完毕时HBsAg和HBeAg的血清学转换；主次终点站为：治疗完毕时HBVcrAg降低水准和治疗全过程中的安全性指标值。
在HBsAg水准转变 上，再次恩替卡韦治疗组和改用TAF组均相比于基准线无显著更改，小组之间差别无统计学意义。2组的ALT水准较基准线转变 都不显著，但是研究者对TAF组病人12周的ALT转变 开展剖析后发觉，某些病人ALT高质量可能是造成均值ALT水准较基准线无明显转变 的缘故。
但在肾脏功能层面，研究发觉，恩替卡韦改用TAF组治疗后，肾脏功能也主要表现出改进。24周时，改用TAF组的总蛋白肌酐比（TP / Cr）显著降低，与再次恩替卡韦治疗组对比差别具备统计学意义（P = 0.004）。β2微球蛋白肌酐比在2组间的差别无统计学意义，但改用TAF组是下降趋势。与此同时，在骨密度正常值层面，恩替卡韦改用TAF治疗后，骨密度正常值也是有提升发展趋势，但是差别无统计学意义。这提醒大家，从恩替卡韦变换至TAF安全性合理，短期内数据显示能明显改进CHB病人的肾脏功能和骨代谢指标值。
