利伐沙班（通用性名Rivaroxaban，商品名Xarelto）是由德国拜耳和强生公司联合开发的，其是一种内服立即凝血因子Xa缓聚剂，最开始于2008年在澳大利亚获批发售。2018年，该药在欧盟国家和英国获批，用以防止成年人冠状动脉动脉病症（CAD）或病症性颈静脉动脉病症（PAD）脑缺血事情高危患者的动脉粥样硬化形成血栓事情，并与阿斯匹林协同应用。
据统计，在国外有超出4000万例CAD和PAD患者。本次准许，使Xarelto变成第一个也是唯一一个获批用以这类患者人群的因素Xa缓聚剂。该药是全世界服药最普遍的非维生素K1抗剂类内服抗凝剂（NOAC），现阶段全世界已获批八个适用范围，不一样我国适用范围有所区别。与其他NOAC对比，Rivaroxaban能为普遍的患者人群给予协助，防止多种多样动脉血栓栓塞（VTE）和动脉静脉血栓栓塞（VAT）病症。
凝血因子V Leiden（Factor V Leiden）基因突变已确立为动脉血栓栓塞的继发性风险源。在Xarelto的一项减少下肢静脉血栓产生（Deep venous thrombosis，DVT）和/或肺栓塞（Pulmonary embolism，PE）发作风险性的“EINSTEIN CHOICE Study”临床实验中，一共有2275名患者被随机分组，对Xarelto和阿斯匹林医治组开展了科学研究医治。在该科学研究中，51%患者仅患有DVT，33%患者仅患有PE，16%患者患有PE和DVT。在其中，“其他风险因素”项中，涉及到了Factor V Leiden 基因变异（4%）。
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