最近，有研究表明，卡博替尼(Cometriq)或可用以消化道间质瘤的治疗。该科学研究是一项多管理中心、对外开放标识、双臂Ⅱ期实验，关键评定卡博替尼在历经伊玛替尼和舒尼替尼治疗后病症进度的患者中的活力和安全系数。实验共入组50名患者，患者每日接受一次卡博替尼，原始计量检定为60mg，在有比较严重毒副作用反映的状况下，将使用量降低到40或50mg。患者接受卡博替尼治疗，直至对药品造成抗药性或想终止治疗。该实验关键观查终点站是无进度存活期（PFS）为12周的患者占比，主次观查指标值为总存活期（OS）、客观性反映率（ORR）、临床医学获益率（CBR）和治疗延迟时间。
入组患者的群体特点为：中位年纪63岁，60%为男士，76�OG得分为0，24�OG得分为1。92%的患者以前接受过手术治疗，8%的患者以前接受过放化疗，全部患者以前均接受过伊玛替尼和舒尼替尼系统软件治疗，接受伊玛替尼的患者中位不断治疗時间为33.4个月，接受舒尼替尼的患者中位不断治疗時间为8.4个月。
实验结果显示，全部患者中做到12周PFS的占60%，在41名可评定的患者中，做到12周PFS的占58.5%。全部患者的中位PFS为6个月，做到3个月PFS的患者有70%，做到6个月PFS的患者有51%，做到9个月PFS的患者有25%，做到12个月PFS的患者有21.9%。全部患者的中位OS为14.4个月，做到3个月OS的患者有97.9%，做到6个月OS的患者有92.7%，做到9个月OS的患者有82.4%，做到12个月OS的患者有78.5%。全部患者中，7例患者一部分减轻，33例患者病症平稳，9例患者病症进度（3例有临床表现），ORR为14%，临床医学获益率是80%。安全系数层面，卡博替尼治疗最普遍的副作用有：拉肚子、掌跖红疹子觉得欠佳综合症、疲惫、血压高、体重下降、口腔粘膜炎、腹疼、神经性厌食、甲状腺素减低、喉咙嘶哑、味蕾阻碍。
