2018年3月，日本准许了仑伐替尼（lenvatinib）单药用价值于治疗不能摘除的肝细胞癌（u-HCC）患者。在2019英国临床医学肿瘤学好（ASCO）年大会上，日本专家学者发布了一项日本全国各地范畴内的多管理中心、真实的世界临床实验結果（交流会引言号：e15629），关键讨论了仑伐替尼用以REFLECT科学研究纳入规范以外的HCC患者的功效和安全系数。
科学研究共纳入从2018年3月起在日本21个地域接纳仑伐替尼治疗的202例HCC患者。全部患者依照mRECIST规范，在治疗4-8个星期内应用动态性CT或MRI评定肿瘤状况，以后每6-8周评定1次，依据CTCAE ver4.0规范明确不良反应（AEs）等级分类。在202例患者中，128例（63%）不符REFLECT实验的纳入规范，包含：69例以往接纳TKI治疗、37例Child-Pugh-B、6例门静脉大毛细血管侵害、13例肿瘤团块≥50%、22例血小板较低（< 75×109/ L）的患者。
在202例患者中，128例（63%）不符REFLECT实验的纳入规范，包含：69例以往接纳TKI治疗、37例Child-Pugh-B、6例门静脉大毛细血管侵害、13例肿瘤团块≥50%、22例血小板较低（< 75×109/ L）的患者。学者觉得，仑伐替尼在REFLECT科学研究纳入规范以外的HCC患者中仍具备一定功效和安全系数。在仑伐替尼的治疗回复率层面，TKI经治患者与没经TKI治疗患者类似。Child-Pugh-B患者接纳仑伐替尼治疗的负相关OS为6.一个月，且AST上升普遍。不管是不是存有血小板降低（临界点取名为< 75×109/ L），接纳仑伐替尼治疗的患者OS及治疗延迟时间均无明显差别。
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