艾曲波帕在治疗血小板型出血性疾病方面具有神奇的作用，尤其是在血液中血小板减少引起的紫癜患者中。在口服艾曲波帕约4小时期间，患者的血药浓度将有所提高。在欧洲，血小板紫癜在欧洲具有很高的发病率。主要症状是流鼻血，牙齿出血等，出血量无法控制。
患者服用艾曲波帕后，约60％的成分将通过新陈代谢排泄，而约20％的成分将不被代谢。 艾曲波帕的不良反应为头痛，其中一些伴有疲劳和便秘。另外，服用药物后，会对肝脏产生一定程度的影响。因此，为了确保患者的整体安全，必须在一定时期内对肝脏进行监测以预防肝脏疾病。
对于丙型病毒性肝炎患者，艾曲波帕可以有效地增加血小板数量并完全增加凝血程度。因此，其外观在血小板减少症引起的紫癜的治疗中具有良好的效果。
艾曲波帕通常有25mg和50mg两种规格。它最初由英国葛兰素史克（gsk）生产，品牌名称为REVOLADE（欧洲/印度版本）或Promacta（美国版本）。在印度，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的原始药物艾曲波帕已投放市场，价格远低于美国和欧洲。
艾曲波帕是一种血小板生成素受体（TPO）激动剂，可促进血细胞生成，帮助诱导骨髓巨核细胞增殖和分化，从而促进血小板生成。该药物用于糖皮质激素药物治疗，免疫球蛋白治疗无效或品牌切除后的慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。让许多患者担心的一个问题是使用艾曲波帕后多长时间会生效。
在一项实验研究中，艾曲波帕治疗≤6个月的慢性/持续性特发性免疫性血小板减少症（ITP）可增加血小板计数并减少出血。
研究人员进行了一项非盲目的EXTEND研究，以评估艾曲波帕对成人ITP患者的长期安全性和有效性。
共有302名患者参加了该研究，艾曲波帕治疗的中位持续时间为2.37年（2天至8.87年）。在第2周，血小板计数的平均增加量为50×109 / L，并且在整个治疗期间一直持续。 259名患者（85.8％）（至少一项血小板计数≥50×109/ L）获得了缓解，而133名患者（52％）的持续缓解≥25周获得了缓解。
ENTEND建议长期服用Itrippopa（> 6个月）可有效维持大多数ITP患者的血小板计数（≥50×109/ L）并减少出血。
