另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼（Laronib）治疗的功效却非常丰厚。在以往三项临床实验中，一共有55例患者接受拉罗替尼（Laronib）治疗，客观缓解率达80%（放任不管16%、部分缓解64%）、病症率控制达89%。负相关无进展生存期为28.3个月。
在拉罗替尼（Laronib）发售之时，极高的治疗高效率（客观缓解率）和根据生物标志物的跨瘤种适用范围进而在新闻媒体宣传中被神格化为“广谱性灵丹妙药”。但可以治的瘤种多（含NTRK突变的瘤种多）并不代表获益患者多。依据以往的探索，常见肿瘤的NTRK结合突变率很低，比较常见的肝癌、大肠癌突变率仅是0.2%~3%。NTRK结合仅在一些少见恶性肿瘤中所占比例比较高，如喉腔癌、分泌型乳癌、先天纤维肉瘤、先天中胚肾肿瘤等。也代表着真真正正可以从拉罗替尼（Laronib）治疗中获利的患者总数并不多。非小细胞癌的肿瘤靶向治疗持续发展的最完善。在NCCN指南中，具备用药咨询实际意义基因突变已经有9种：EGFR、KRAS、HER2、ALK、ROS1、MET、BRAF、RET及其NTRK。NTRK遗传基因突变与其它遗传基因突变对比更少见，但是同时相对应的靶向治疗治疗也更高效。
在非小细胞癌中，有且只有0.2%的患者存有NTRK基因融合。与比较常见的EGFR突变（30%~40%）和ALK突变（5%~7%）对比，NTRK突变令人震撼，这就意味着患者盲吃拉罗替尼（Laronib）获利的概率也非常低。另一方面，NTRK突变患者接受拉罗替尼（Laronib）治疗的功效却非常丰厚。在以往三项临床实验中，一共有55例患者接受拉罗替尼（Laronib）治疗，客观缓解率达80%（放任不管16%、部分缓解64%）、病症率控制达89%。负相关无进展生存期为28.3个月。
融合全新发布的临床试验数据，拉罗替尼（Laronib）对15种（含NTRK突变）肿瘤的客观缓解率均达到80%之上。虽然不具备对比性，但参照EGFR突变患者接受规范治疗的客观缓解率（厄洛替尼：65%；易瑞沙：50%）与立位无进展生存期（厄洛替尼：10.4个月；易瑞沙：10.9个月）不难看出，拉罗替尼（Laronib）治疗NTRK突变非小细胞癌患者的功效的确拥有大幅度的提高。
