第二代ALK缓聚剂安圣莎在末期ALK阳性非小细胞肺癌的治疗方法上彰显了其不同寻常的功效，最举世瞩目的便是一线治疗应用安圣莎在其中位无进展生存期(PFS)时长做到34.8个月，对比ALK一代缓聚剂克唑替尼(赛可瑞)的10.9个月，这就意味着安圣莎的抗药性进一步提高，一半的末期肺癌患者能够有效管理病症的时间也提升了三倍，生活品质也会跟着显著提升。
做为新一代的抗癌药物，安圣莎可谓是拯救了绝大多数肺癌患者的福利药。这个药效果怎么样呢，别着急，如今就跟随小编一起来看看吧！
安圣莎适用ALK(间转性淋巴肿瘤蛋白激酶)基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌。依据国际性临床实验ALEX数据显示，与原有规范治疗方式对比，安圣莎用以一线治疗ALK阳性末期非小细胞肺癌的负相关无进展生存期(PFS)时长做到34.8个月，换句话说有一半的患者最少34.8个月病况没有看到进度，是目前治疗方式近3倍，并能将患者肺癌脑转移的降低风险84%，将疾病进展或死亡降低风险一半以上。安圣莎的诞生，使人们看见了将肺癌变为慢性病的很有可能，为肺癌患者长久存活增添了期待。安圣莎于2015年12月11日初次获国外FDA准许，用以克唑替尼耐药性的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球第一个获准的对于ALK突变的肺癌靶向药物，2011年发售便快速变成ALK阳性非小细胞肺癌患者标准的服药。
2018年，安圣莎获准在国内上市。目前为止，安圣莎已获全世界58个国家和地区准许，用以ALK阳性末期NSCLC的原始(一线)医治。第二代ALK缓聚剂安圣莎在末期ALK阳性非小细胞肺癌的治疗方法上彰显了其不同寻常的功效，最举世瞩目的便是一线治疗应用安圣莎在其中位无进展生存期(PFS)时长做到34.8个月，对比ALK一代缓聚剂克唑替尼(赛可瑞)的10.9个月，这就意味着安圣莎的抗药性进一步提高，一半的末期肺癌患者能够有效管理病症的时间也提升了三倍，生活品质也会跟着显著提升。肺癌脑转移是肺癌最常见迁移位置之一，肺癌肺癌脑转移的产生会引起患者的压力，而且肺癌脑转移患者的生存时间还会大大缩短，严重危害患者生活品质和生存时间。在ALEX实验中，安圣莎似乎是100%的通过血脑屏障，安圣莎能够有效的预防和治疗肺癌肺癌脑转移。安圣莎医治肺癌脑转移患者的无进展生存期是一代靶向药克唑替尼的4倍(27.7个月对7.4个月)。
