在2006年，FDA准许雷沙吉兰（rasagiline）在赴美上市，产品名叫Azilect，用以原始单药治疗初期帕金森病
安齐来上市日期：在2006年，FDA准许雷沙吉兰（rasagiline）在赴美上市，产品名叫Azilect，用以原始单药治疗初期帕金森病，且可以作为较末期病人治疗药物左旋多巴补充服药。在帕金森病常规治疗对策中，它是是功能问题和轻微功能问题病人的最佳选择药品。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核。现阶段，安齐来早已在全球范围内50多个国家发售，数以百计的帕金森病病人从这当中获利。
雷沙吉兰（rasagiline）是当前世界各国常见的抗帕金森病药品，都是第二代不可逆、可选择性单胺氧化酶B(MAO-B)缓聚剂，与司来吉兰结构相似。本药对MAO-B的抑制效果核对MAO-A的功效强劲约100倍，MAO为一种参加脑内胆碱代谢性溶解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传送信号接收器，对帕金森病有利，也可以提高左旋多巴的功效。在体外，雷沙吉兰（rasagiline）和司来吉兰对MAO-B的抑制效果抗压强度相仿，但在身体内的抑止抗压强度会比司来吉兰高3-15倍。
安齐来内服之后在消化道消化吸收快速，达峰时间大约为1钟头(单单使用)、30~45min(与左旋多巴共用)，延续时间6周。内服溶出度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可以通过血-脑组织天然屏障，遍布容量为87L，在肝部普遍新陈代谢，类化合物为1-羟基二酯化茚(有活力)、3-甲基-N-炔丙基-1-羟基茚及3-甲基-1-羟基茚。代谢物关键随尿代谢，一部分随大便代谢，不上1%的给剂量以原型随尿代谢，药物半衰期为0.6~2钟头。
