在对靶向肿瘤学的采访中，医学博士Gurbakhah Kaur讨论了多发性骨髓瘤治疗前景的演变.
她还强调了在这个病人群体中正在评估的其他药物，包括BCMA靶点和不同靶点.
Gurbakhah-Kaur，MD
Gurbakhah-Kaur，MD
BCMA靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗作为多发性骨髓瘤的治疗很有希望，进一步扩大治疗领域，在过去几年中已经获得了FDA的批准。
单车T细胞疗法在这一患者群体中显示出强大的疗效是bb2121。该疗法在重度预处理复发/难治性多发性骨髓瘤患者中产生了很高的总有效率。
CAR T细胞疗法bb21217在一期CRB-402临床试验中也显示重度预处理复发/难治性多发性骨髓瘤患者中有很高的部分有效率。这种疗法也针对BCMA，但是其他的临床试验正在评估具有不同靶点的CAR T细胞，以及CAR T细胞外的不同药物。医学博士Gurbakhah Kaur说：“在John Theurer癌症中心，我们正在进行一些这样的试验，我们是正在进行的许多试验的一部分。”为了让骨髓瘤的世界感到兴奋。
在接受靶向肿瘤学采访时，John Theurer癌症中心的血液学家/肿瘤学家Kaur讨论了多发性骨髓瘤治疗前景的演变。她还强调了在这个患者群体中正在评估的其他药物，包括BCMA靶点和不同靶点。
靶点肿瘤学：您最感兴趣的是骨髓瘤治疗中的哪些新方案？
Kaur：我对汽车T细胞治疗最为兴奋。在所有的血液系统恶性肿瘤中，我们已经得到了一些非常好的治疗数据，如BB2121和LCAR-B38M汽车T数据以及。这是我兴奋的新疗法之一，因为骨髓瘤患者的治疗时间很长。这给他们提供了一个机会，他们可以得到一次治疗，而且有一段时间，他们不必每周都到医生的办公室来。他们也能从治疗中得到休息，所以我认为这很重要。随着数据的成熟，我们会很感兴趣地看到
靶向肿瘤学：你能在骨髓瘤的汽车T细胞研究上扩展吗
”
Kaur：到目前为止，我们对CAR T细胞的临床试验经验主要是使用BCMA靶向药物。BB2121和LCAR-B38M汽车T大多是在经过严重预处理的患者身上进行测试的。即使在这些人群中，我们也得到了不到1年或接近1年的中位无进展生存率。我认为随着汽车T细胞研究的成熟，以及我们在早期环境中对这些药物的研究，看看我们从他们身上得到什么样的反应将是很有趣的。我们可能会得到更持久的反应，所以我认为这就是汽车T细胞的来源。我很高兴看到这一点。
靶向肿瘤学：你对骨髓瘤的其他新兴模式感兴趣吗
”
Kaur：双特异性T细胞接合器（BiTEs），特别是AMG 420，也是BCMA靶向药物，但这将是一种现成的方法，而对于CAR T细胞，你需要给予淋巴消耗，并等待几周的细胞工程。许多病人，当他们处于危机中，他们没有选择，没有时间等待汽车t细胞的生产。这两种疗法，CAR-T细胞和BiTE疗法，在多发性骨髓瘤的治疗中将发挥重要作用。
抗体药物结合物（ADC）与GSK的研究也在早期取得了一些良好的结果。这是另一个激动人心的因素。
靶向肿瘤：骨髓瘤中除了BCMA外还有哪些靶点正在评估中
”
Kaur：就其他靶点而言，还有其他靶点在BCMA之外的CAR T细胞，它们已经在临床前测试过了。这些目标是
