地拉罗司用量多少呢?

地拉罗司使用量多少啊:地拉罗司(deferasirox)缓释片必须在用餐前最少30min空着肚子服用,每日1次,最好是在每日同一时间服用。

地拉罗司(deferasirox)是一种内服铁抗氧化剂,2005年被FDA许可用以治疗输血所导致的漫性铁过多(Chronic Iron Overload),原研药是诺华制药。2013年1月FDA准许扩张适用范围,治疗非输血依赖感地中海贫血症(Non-Transfusion Dependent Thalassemia Syndromes,NTDT)所导致的漫性铁过多,Exjade成为代表个治疗该适用范围的药物。NTDT是一种平和的地中海贫血症,不用经常输血,但病人即便不输血,还会堆积过量铁而危害多种多样组织和器官。现阶段,在世界上有超过100个国家中已准许地拉罗司(deferasirox)用以治疗2岁以上少年儿童输血性铁过载。

地拉罗司的推荐量开始日剂量为20mg/kg。 针对每个月接纳超出14mL/kg萃取血细胞(即成年人超出4企业/月)滴注,并必须降低过多铁曝露的病人可以选择开始剂量为30mg/kg/天。 针对每个月接纳小于7mL/kg萃取血细胞(即成年人低于2企业/月)滴注以及需要保持身体内铁均衡的病人可以选择开始剂量为10mg/kg/天。

已对去铁胺治疗有良好反映的病人,可以选择原始的恩瑞格剂量等同于去铁胺剂量的一半。(比如,1位接纳去铁胺40mg/kg/天,每星期5天或非常剂量治疗的病人,如更换用恩瑞格能从20mg/kg逐渐。)

地拉罗司(deferasirox)缓释片必须在用餐前最少30min空着肚子服用,每日1次,最好是在每日同一时间服用。不能把药丸嚼碎或一整片吞掉。地拉罗司(deferasirox)缓释片不可与含铝的制酸剂同屏,给药剂量(mg/kg)必须测算并四舍五入至接近的一整片。根据拌和将药丸完全溶解在水、果汁或橙汁中(100-200mL),直至获得回应的混悬剂后饮服,残留药品务必再倒入少许水、果汁或橙汁搅拌后服入。不建议溶解于汽水或奶中,由于也会引起泡沫塑料和减缓分散化速率。

与此同时,为了保证地拉罗司(deferasirox)的功效获得更好的充分发挥,应避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)强诱导剂(如利福平、苯妥英、镇定安眠剂、蛋白酶抑制剂),考来烯胺共用。不能和含铝的抗酸剂与此同时给药。不可以与其他铁鳌合治疗共用。慎与瑞格列奈,有潜在性致胃溃疡功效的药物如NSAIDs、可的松类,或内服双膦酸盐,经CYP3A4新陈代谢的药物(如环孢素、辛伐他丁、生长激素避孕措施剂)共用。在开展镓-67成像前最少5天中止地拉罗司(deferasirox)。

地拉罗司(deferasirox)普遍不良反应包括:拉肚子、恶心呕吐、头疼、腹疼、发高烧、疹子、提升血清蛋白肌酸酐(Creatinine)等。别的副作用有:肝水果酵素提升、干咳、扁桃体发炎、寻麻疹。

Tagrisso的用量多少?

Tagrisso简称AZD9291或者9291,是一款对肺癌患者意义重大的靶向药,对EGFR + T790M突变及肺癌脑转患者效果好,也是一代二代EGFR抑制剂耐药后的选择。

Everolimus用量多少呢?

Everolimus(依维莫司)又名飞尼妥,是瑞士制药公司诺华生产研发的口服靶向抑制剂。Everolimus与细胞内蛋白结合,导致抑制剂复合物的形成和mTOR激酶活性的抑制。Everolimus已经被全世界120多个国家采用。并广泛应用于各种实体肿瘤: 肾癌、乳腺癌、胰腺神经内分泌肿瘤等。治疗效果十分显著,并且副作用也很小。今天咱们就来看一下Everolimus用量多少呢?

依维莫司用量多少呢?

依维莫司片治疗晚期肾癌。剂量规格:5mg/片、10mg/片。属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。依维莫司片治疗晚期肾癌。剂量规格:5mg/片、10mg/片。属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。依维莫司片主要适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌,胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。今天咱们就来看一下依维莫司用量多少呢?

奥希替尼推荐用量多少呢?

在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用奥希替尼治疗。除此之外,还要掌握奥希替尼正确的用药方法。那么奥希替尼是如何使用的呢?

拉帕替尼用量多少呢?

众所周知,拉帕替尼是治疗乳腺癌的一种靶向药物,并且效果很好,那么拉帕替尼服用时候的剂量是多少呢?该怎么服用呢?下面我们来了解一下。

拉帕替尼是英国葛兰素史克公司开发的一种靶向治疗乳腺癌的新药。它是酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼的特殊性在于,接受其他化疗药物的患者不会对拉帕替尼产生交叉耐药性,并能有效减缓乳腺癌的疾病进展。由于其分子结构小,与赫赛汀不同,它能穿透血脑屏障,对乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。简而言之,拉帕替尼可以穿透血脑屏障,而不会对曲妥珠单抗产生交叉耐药性。结合卡培他滨,可以减少Her2阳性乳腺癌患者脑转移的体积。其单一药物具有治疗脑转移瘤的活性,相当于其治疗系统性疾病的活性。Her2的直接靶向治疗与化疗等有协同作用。

那么拉帕替尼应该如何服用呢?

拉帕替尼临床推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。拉帕替尼是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的拉帕替尼的服用剂量,患者一定要谨遵医嘱服用拉帕替尼。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:拉帕替尼
文章类型:服药指南
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