安齐来主治什么?

雷沙吉兰(安齐来)适用原发帕金森病患者的单药医治,及其伴随剂末起伏患者的联合治疗(与左旋多巴共用)。2017年6月,安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核发售,可以治疗身患帕金森病的患者。

安齐来主治什么?雷沙吉兰(安齐来)适用范围:雷沙吉兰(安齐来)适用原发帕金森病患者的单药医治,及其伴随剂末起伏患者的联合治疗(与左旋多巴共用)。2017年6月,安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)宣布获我国食品药品监督管理总局 (CFDA)的审核发售,可以治疗身患帕金森病的患者。

雷沙吉兰(安齐来)是当前世界各国常见的抗帕金森病药品,是第二代不可逆、可选择性单胺氧化酶B(MAO-B)缓聚剂,与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰(安齐来)对MAO-B的抑制效果核对MAO-A的功效强劲约100倍,MAO为一种参加脑内胆碱代谢性溶解的酶,该酶受抑后,多巴胺的传送信号接收器,对帕金森病有利,也可以提高左旋多巴的功效。在体外,雷沙吉兰(安齐来)和司来吉兰对MAO-B的抑制效果抗压强度相仿,但在身体内的抑止抗压强度会比司来吉兰高3-15倍。

雷沙吉兰(安齐来)用法用量:内服,不论是否与左旋多巴相互用药,使用量均是1mg每日一次。服食本产品不会受到进餐危害。老人:不用调节雷沙吉兰(安齐来)使用量。少年儿童:因为由于缺乏和性材料,雷沙吉兰(安齐来)不建议用以儿童青少年儿童。肝功能损害患者:雷沙吉兰(安齐来)禁止使用于中重度肝功能损害患者。雷沙吉兰(安齐来)应避免用以轻中度肝损害患者。轻微肝功能不全患者广泛使用雷沙吉兰(安齐来)时要慎重。假如患者的肝功能损害由轻微进度为轻中度时,应暂停服食雷沙吉兰(安齐来)。肾功能损害患者:不用调节雷沙吉兰(安齐来)使用量。

雷沙吉兰治疗帕金森的安全性和有效性

雷沙吉兰是一种高选择性不可逆的 MAO-B抑制剂,雷沙吉兰与第1代MAO-B抑制剂司来吉兰化学结构相似,其效力比司来吉兰高3~15倍,且不产生苯丙胺类代谢物,由于选择性高,在服用时不会导致“奶酪反应”。雷沙吉兰主要通过抑制MAO来阻断脑内多巴胺分解,增强多巴胺的传递信号,可选择性增强突出前DA水平而不影响5-HT能神经递质,从而改善帕金森病(PD)的临床症状。

雷沙吉兰价格多少一盒?哪里购买?

雷沙吉兰片为第二代MAO-B抑制剂,具有不可逆性与选择性,可使多巴胺传递信号增强,使脑内多巴胺分解有效减少,其代谢产物可使神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)对神经损伤有效减弱,明显减少左旋巴胺类药物使用剂量,对神经具有保护作用。雷沙吉兰片多用于原发性帕金森症的单药治疗,也可作为左旋多巴类药物的辅助用药在运动波动并发症的帕金森患者中应用,临床疗效显著。

塔格瑞斯治什么病呢?

塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,并且经过检测,确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期,或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者,在使用本品的安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据。本品主要应用于成人,推荐剂量为80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用,应该整片用水送服,不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。

Osimertinib的适应症

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。

Tagrix的适应症

Tagrisso奥希替尼商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,Tagrisso奥希替尼的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。

尼拉帕利治什么呢?

尼拉帕利首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。2018年,尼拉帕利在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利。

与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由以上信息我们知道,尼拉帕利用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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