阿比特龙（Zytiga）对前列腺癌患者的功效显著，除开较大幅可以延长患者生命期外对患者的耐受力也较为好，不良反应比较小。
2015年5月21日，我国食品药品监督管理总局就准许新上市药品泽珂（Zytiga），即冰醋酸阿比特龙片与泼尼松共用，医治肿瘤转移去势抑制作用前列腺癌(mCRPC)。中国内地成为全球第100个发售阿比特龙我国，正式启动为中国内地不断增加的前列腺癌患者增添了医治新方案。
在一项涉及到1199位新确诊的高危mHSPC患者，主要包括137位我国患者的实验操作中。全部患者入组以前未接纳内分泌治疗，或接纳内分泌治疗不得超过3月。这种患者被任意分成2组，试验组的治疗方案为泽珂阿比特龙与泼尼松和ADT（雄性激素夺走医治，ADT）合用（通称阿比特龙组），对照实验为ADT加安慰剂效应（通称ADT组）。研究表明，与ADT组对比，泽珂协同泼尼松能降低38%的死亡风险性（负相关总生存期未达到vs 34.7月，HR=0.62；p<0.0001）。此外，阿比特龙组患者的负相关影像诊断无进展生存期(rPFS)为33月，比rPFS 14.8个月ADT小组长18.2月，影像诊断进度降低风险53%。
阿比特龙（Zytiga）是一款对于前列腺癌的防癌靶向治疗药物。泽珂（阿比特龙）的原产地是美国强生公司，临床研究表明，阿比特龙（Zytiga）对前列腺癌患者的功效显著，除开较大幅可以延长患者生命期外对患者的耐受力也较为好，不良反应比较小。
怀孕或将会成为妊娠妇女禁用阿比特龙。如当服食此药时患者变成怀孕，应告诫患者该药对胎儿潜在性伤害和怀孕遗失潜在风险。建议用阿比特龙治疗期间有生育能力女性应避免变成怀孕。不推荐少年儿童服食此药。
