阿比特龙(泽珂)是CYP17的一种缓聚剂(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)。一片泽珂含250mg冰醋酸阿比特龙。冰醋酸阿比特龙化学上特定为(3β)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl醋酸酯, 冰醋酸阿比特龙是一种乳白色至淡白色,不受潮,结晶粉。其化学式为C26H33NO2和含量391.55。泽珂与泼尼松合用适用曾接纳以往含多烯紫杉醇化疗迁移去势不易治前列腺肿瘤(CRPC)患者的治疗。
在2017年,一项治疗研究表明了去势治疗 阿比特龙 波尼松协同治疗肿瘤转移、去势治疗敏感前列腺肿瘤效果,该实验有1199位高风险肿瘤转移内分泌失调治疗敏感度前列腺肿瘤患者。一组接纳阿比特龙(泽珂)与泼尼松和雄性激素夺走治疗,另一组接纳雄性激素夺走治疗和安慰剂效应治疗。在其中阿比特龙组负相关影像诊断无进展生存期为33个月,另一组为14.8个月。实验中,说明阿比特龙(泽珂)能够有效延迟2.5年疼痛进度,在稳定性层面和以往一致。
药品实效性发挥离不了正确服药,那样泽珂的用法及使用量是怎样的呢?
泽珂是内服给与1,000mg每日1次与泼尼松5mg口服给药每天2次合用。泽珂务必空胃给药。服用泽珂前最少2个小时和服用泽珂后起码1小时不应耗费食材。应和水吞食一整片。
有基准线轻中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中降低强烈推荐使用量:泽珂降至250mg每日1次。每日1次使用量250mg在轻中度肝受损患者中预估造成曲线下面积(AUC)与正常的肝脏功能接纳1,000mg每日1次所见AUC类似。可是,在轻中度肝受损患者中使用量250mg每日1次并没有临床资料和建议当心。
对治疗用泽珂期内产生肝毒性患者(ALT和/或AST超过5×ULN或总胆红素超过3×ULN),终断泽珂治疗。在肝脏功能检测回到患者的基准线或AST和ALT小于或等于2.5×ULN和总胆红素小于或等于1.5×ULN后能降低使用量至750mg每日1次再度治疗。
做为药品,泽珂的服用计量检定尽量在医生指导下开展,吃药前如实告知医师患者自身情况,医生都会依据患者自身的情况调节服用计量检定。