巴瑞克替尼以2 mg·d-1 或4 mg·d-1 的使用量给药时，对风湿性关节炎RA都有良好的治疗效果。 巴瑞克替尼也表现出了治疗早期病症缓解，在治疗第1周就能注意到ACR20缓解。与此同时，根据巴瑞克替尼治疗在身体机能上都表现出了明显改进。
巴瑞克替尼（baricitinib，产品名叫Olumiant）为Janus蛋白激酶（JAK）1和JAK2缓聚剂，由礼来跟因科威尔药业公司研发，于2017 年2 月13 日，获欧盟委员会准许可单独或协同唑来膦酸用以经DMARDs 治疗效果较差或不能承受的RA 病人的治疗，那样，巴瑞克替尼治疗类风湿关节炎的治疗效果怎么样呢？
依据一项相关实验分析得出来的结论：12周时，巴瑞克替尼4mg组的病人做到ACR20规范人数较安慰剂组明显上升（55% vs. 27%， P<0.001）。高使用量巴瑞克替尼组和安慰剂组病人的HAQ-DI得分和DAS28-CRP有显著性差异，但SDAI得分≤3.3无显著性差异。在观察的24本周，巴瑞克替尼2mg组、巴瑞克替尼4mg组发生的不良反应比例较安慰剂组高（各是71%、77%、64%），不良反应包括感柒（各是44%、40%、31%）。
在这里三组中，产生严重不良反应的机率各是4%，10%及其7%。在高使用量组，能够注意到2例非黑素瘤的皮肤病及其2例心脑血管病副作用（包含一次很严重的脑中风）。巴瑞克替尼和单核细胞水准的轻微降低、血肌酐升高、高密度脂蛋白碳水化合物水准上升有关联性。
对微生物DMARDS药物反应较差的风湿性关节炎病人，如果每日运用4mg巴瑞克替尼，12星期过后病况有改进。
巴瑞克替尼以2 mg·d-1 或4 mg·d-1 的使用量给药时，对风湿性关节炎RA都有良好的治疗效果。
巴瑞克替尼也表现出了治疗早期病症缓解，在治疗第1周就能注意到ACR20缓解。与此同时，根据巴瑞克替尼治疗在身体机能上都表现出了明显改进。
