在一项临床试验中，有EGFR基因突变的非小细胞癌病人，经吉非替尼医治，其结果为：放任不管（CR）0.95%, 部分缓解（PR）57.4%, 变病平稳(SD) 32.2%,变病进度（PD）7.7%，总有效率(RR) 67.1%,中位无进度生存期12.3个月,中位总生存期20.1个月。
吉非替尼是预防什么病症的？效果如何？据统计吉非替尼是英国阿斯利康产品研发的一种新型这个小含量癌症治疗药品，其作用机理主要通过抑止EGFR本身基因表达而阻碍传输，抑制癌细胞细胞增殖，完成靶向药物治疗。吉非替尼临床上适用以往受到过化学治疗的局部晚期或转移非小细胞癌(NSCLC)病人的医治。
在一项临床试验中，有EGFR基因突变的非小细胞癌病人，经吉非替尼医治，其结果为：放任不管（CR）0.95%, 部分缓解（PR）57.4%, 变病平稳(SD) 32.2%,变病进度（PD）7.7%，总有效率(RR) 67.1%,中位无进度生存期12.3个月,中位总生存期20.1个月。
吉非替尼的推荐量剂量是250mg(1片)，一天服用一次，空着肚子或与食材与此同时服用，可以按早饭后两小时、午餐前两小时服用，吃药的时候不必进餐万事万物，维持空肚情况。
吉非替尼不用因以下情况不一样调节给药剂量，年纪、重量、胎儿性别、人种，肾脏功能，因肝转移所引起的中至中重度肝功能损害。剂量调节要当患者有不可以承受的拉肚子或肌肤副作用时，可以通过短期内中止医治(最高14天)处理，接着修复每日250mg的剂量。
怀孕期应用：现阶段未有吉非替尼用以怀孕期女性的相关资料。在器官发生期给与可造成孕妈毒副作用剂量的吉非替尼，在大白鼠里可注意到脆骨病发生率上升，在新西兰兔里可注意到宝宝体重降低。在小鼠中未观察到畸形，仅在造成比较严重孕妈毒副作用的剂量下可以从新西兰兔中注意到畸形。在参加吉非替尼治疗期间，要劝诫育龄女性防止怀孕。
哺乳期间应用：在参加吉非替尼治疗期间，应提议喂奶妈妈终止纯母乳喂养。现阶段未有吉非替尼用以哺乳期间女性的相关资料。尚不知吉非替尼或者其代谢物会不会代谢入人乳，但是当给与喂奶大白鼠内服5 mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及一些代谢物普遍代谢入奶水。在大白鼠怀孕及孕妇分娩期内给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可以减少幼鼠的成活率。
