比卡鲁胺（康士得）医治与无突破和总生存明显改进有关。与单单使用放疗较为，再加比卡鲁胺（康士得）使客观性进度降低风险44%。
比卡鲁胺（康士得）是普外去势手术或抗雄激素-黄体激素释放出来生长激素类似物联合治疗法等前列腺癌治疗方式中极具诱惑力的一种取代方式，在当今前列腺癌治疗中处在不可缺少的影响力。
康士得经内服消化吸收优良，尽管为药物，可是不良反应小，患者容易认可，对心肝肾等脏器功能性危害小，不会造成心脑血管病等病发症。
国外作出了一项名叫RTOG9601的临床实验展示在放疗前提下提升历时2年比卡鲁胺（每日内服，150 mg）抗雄激素医治，与安慰剂效应联合放疗对比可显著提升长期性总生存（OS）率，并减少肿瘤转移前列腺癌患病率和前列腺癌致死率。
实验一共有760例前列腺癌患者被列入临床研究，在其中放疗联合比卡鲁胺（联合医治组）384例患者和放疗联合安慰剂效应（放疗组）各自376例患者。全部患者接纳均每星期5天，每日1.8Gy的肿瘤放疗，在其中联合医治组给与比卡鲁胺（康士得）150mg/天内服至24个月；放疗组则与此同时内服安慰剂效应医治。科学研究主要终点是总生存率。
数据显示，通过13年负相关随诊时间时，2组患者的12年存活率分别是76.3%和71.3%。12年前列腺癌致死率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年肿瘤转移前列腺癌的总计患病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。
比卡鲁胺（康士得）医治与无突破和总生存明显改进有关。与单单使用放疗较为，再加比卡鲁胺（康士得）使客观性进度降低风险44%。一样，这类用药治疗使总身亡降低风险35%。进一步剖析表明，比卡鲁胺（康士得）所引起的总生存改进可能是由于其减少前列腺癌有关死亡的功效。
