报告指出，康士得医治与无突破和总生存明显改进有关。与单单使用放化疗较为，加用康士得使客观性进度降低风险44%。
比卡鲁胺（康士得）是由 Astra Zeneca公司研究与开发的一种竞争雄激素受体拮抗剂，为单一的AR抗剂，具备外围可选择性，则无雄激素、雌性激素盐皮质激素或激素类药物等活性，且基本不危害血清蛋白睾酮素和黄体素存活素的水准，对5α¯还原酶亦无抑制效果，康士得与AR的感染力比较强，些会被氟他胺激话的AR基因突变及其超敏的AR仍然可以被康士得所抑止。
比卡鲁胺（康士得）是一个纯抗雄激素药品，功效非特异强，内服合理，给药便捷，耐受力好，并有比较长的药物半衰期。因为独特的功效，国内外一般用于末期前列腺肿瘤的联合治疗。
成人男性包含老人：一片（50 mg），每日1次，用康士得医治是与LHRH类似物或普外睾丸切除术医治与此同时逐渐。
在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）中，国外Milwaukee医科院的William A. See博士以及朋友评定了对放疗后被随机分配接纳比卡鲁胺（康士得）（150 mg）或安慰剂效应每日1次1370例初期前列腺肿瘤（T1-4, N any, M0）病人的存活结论。负相关随诊期是7.2年。
报告指出，康士得医治与无突破和总生存明显改进有关。与单单使用放化疗较为，加用康士得使客观性进度降低风险44%。一样，这类用药治疗使总身亡降低风险35%。进一步剖析表明，康士得所引起的总生存改进关键是由于其减少前列腺肿瘤有关死亡的功效。与局部晚期疾病患者不一样，有局灶性疾病患者未从放化疗加康士得治疗中获益。
