能够得知，用万珂绝对是一个恰当正确的选择，多种研究与实验都显示万珂能确立改进淋巴瘤患者的愈后，针对发作患者，能够提高CR率，增加患者的存活期，提升患者的生存质量。
万珂是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆性缓聚剂。FDA于2006年准许万珂用以发作或不易治套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗。而且用以治疗以前受到过最少一个疗程外套细胞淋巴瘤治疗的患者。万珂治疗非霍奇金淋巴瘤的临床医学规划方案包含正在对之前没有经过治疗其外套细胞淋巴瘤和弥漫型巨B体细胞淋巴瘤所进行的实验。
LYM-3001核心临床研究的发现于2010年国外血液病学协会会议上发布而且于2011年7月发表于《Lancet Oncology》上。在利妥昔单抗里加入万珂的负相关无进展生存期（PFS）与单用利妥昔单抗对比提升了1.8月（HR=0.822，P=0.039）。在根据与外界咨询顾问和美国食品和药物管理局（FDA）讨论而进行进一步分析后，该企业已做出撤回申请的商业确定。
LYM-3001实验让676名反复性滤泡淋巴瘤患者任意接纳万珂加利妥昔单抗治疗或单用利妥昔单抗治疗。实验的重要功效指标值是无进展生存期。3级或3级以上患者的最常见的不良反应为嗜中性化白血球低降低症（11％万珂-利妥昔单抗接收者，4％利妥昔单抗接收者）、感柒（分别是11％和4％），拉肚子（分别是7％和0％）和带状性疱疹（分别是4％和<1％）、恶心想吐或恶心呕吐（分别是3％和<1％）和血小板减少症（分别是3％和<1％）。能够得知，用万珂绝对是一个恰当正确的选择，多种研究与实验都显示万珂能确立改进淋巴瘤患者的愈后，针对发作患者，能够提高CR率，增加患者的存活期，提升患者的生存质量。
