维莫德吉（Erivedge）在安全性分析中，普遍副作用(发病率≥10%)是肌肉劳损、脱发、体重下降、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、疲惫、味觉混乱、食欲减退、严重便秘及其嘴巴味觉作用缺失等。
维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子水内服Hh通道缓聚剂，用以治疗手术后重现的或不适用于手术的，及其不适用于肿瘤放疗的成年人肿瘤转移基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研药生产厂家为罗式集团旗下的基因公司，于2012年1月30日最先得到许可在赴美上市，2013年7月15日，欧盟国家(EMA)准许维莫德吉（Erivedge）在美国发售，而且之后在德国瑞士，澳大利亚，澳洲等多个我国得到上市许可。
维莫德吉（Erivedge）此项30月升级更新的实验包含学者点评实效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC患者及63名laBCC患者参加。维莫德吉（Erivedge）的数据显示，mBCC患者的客观缓解率为48.5%，laBCC患者的客观缓解率为60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似（分别是45.5%和60.3%）。
维莫德吉（Erivedge）在安全性分析中，58名患者(55.8%)报导有等级3-5的不良反应，36名患者(34.6%)报导有严重不良事件。维莫德吉（Erivedge）在30月实验完毕时会33名患者(31.7%)身亡，在其中，17例患者因病症恶变身亡，8例患者因严重不良事件身亡，但研究人员觉得，全部死亡病例和研究药品不相干。 维莫德吉（Erivedge）普遍副作用(发病率≥10%)是肌肉劳损、脱发、体重下降、恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、疲惫、味觉混乱、食欲减退、严重便秘及其嘴巴味觉作用缺失等。
