2011年4月国外药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙（abiraterone）用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月，FDA进一步批准冰醋酸阿比特龙用以化疗前mCRPC患者的治疗方法。
2011年4月国外药品监督管理局(FDA)批准阿比特龙（abiraterone）用以对化疗失败之后的mCRPC患者的治疗方法。2012年12月，FDA进一步批准冰醋酸阿比特龙用以化疗前mCRPC患者的治疗方法。2015年5月阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局批准在国内上市。2017年10月阿比特龙宣布被列入在我国国家医保目录。
化疗后再用阿比特龙（abiraterone）的中位生存期为15.8个月，比照安慰剂组的中位生存期为11.2个月；化疗前应用阿比特龙的中位生存期为34.7个月，比照安慰剂组的中位生存期为30.3个月，病况比较轻未化疗完的患者负相关生存时间可以达到53.6个月。产生第一次人体骨骼相关事件的负相关时长，阿比特龙组明显比安慰剂组推迟，分别是25.0个月和20.3个月。
阿比特龙主要运用于治疗迁移去势抑制作用前列腺肿瘤与有相对高度转移风险的态势敏感度前列腺肿瘤患者，可是对于这两种不同症状吃药的办法都是有所不同的。
针对迁移去势抑制作用前列腺肿瘤患者(CRPC)：阿比特龙的推荐量使用量为1000 mg(两块500 mg片剂或四片250 mg片剂)，内服，每日一次。协同应用泼尼松片5 mg，内服，每日2次。
对有相对高度转移风险的去势敏感度前列腺肿瘤患者(CSPC)：阿比特龙的推荐量使用量为1000 mg(两块500 mg片剂或四片250 mg片剂)，内服，每日一次。协同应用泼尼松片5 mg，内服，每日一次。
用阿比特龙医治前和期内控制高血压和改正低血钾。哺乳期女性不适合阿比特龙，不清楚冰醋酸阿比特龙是不是代谢在人乳中。由于很多药品被代谢在人乳中，由于喂奶宝宝来源于阿比特龙严重不良反应的潜力患者应做出决策或终止喂奶。
