在主要终点层面，乐伐替尼组OS 较索拉非尼组有增加发展趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在主次终点站层面，乐伐替尼队的中位无进展生存时长(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时长(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观性高效率(orr: 24% 对 9%),显著好于索拉非尼组。
乐伐替尼(C21H19CIN4O4·CH4O3S，Lenvatinib)是通过日本卫生材料研发的可以治疗分裂型甲状腺癌症的抗癌药物，2015年2月13日获FDA审批推出，3月在日本发售，5月在欧盟国家发售。现已准许适用范围：甲状腺癌症、末期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获准适用不能摘除的肝细胞癌(HCC)病人的一线治疗。这也是该药在世界上初次得到用以肝细胞癌的治疗适用范围准许，都是日本10年以来第一个能用以战地的治疗晚期肝癌创新系统治疗法。下面咱们就来看一下乐伐替尼治疗肝癌的效果好不好呢？
针对一线治疗手术治疗不能摘除的肝脏细胞晚期肝癌，国外临床肿瘤学会ASCO在2017年大会上公布的乐伐替尼III期临床研究REFLECT研究表明：在主要终点层面，乐伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有增加发展趋势;在主次终点站层面，无进展生存期(PFS)乐伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时长(mTTP)和客观性回复率全方位超过索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全世界多中心任意、敞开式、非劣效(NI)临床实验。乐伐替尼在REFLECT 科学研究里的巨大成功今起更改近十年来晚期肝癌用药治疗的现状。
而关于索拉非尼的临床试验数据数据显示，在主要终点层面，乐伐替尼组OS 较索拉非尼组有增加发展趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在主次终点站层面，乐伐替尼队的中位无进展生存时长(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时长(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观性高效率(orr: 24% 对 9%),显著好于索拉非尼组。
在大型三期临床实验操作中，乐伐替尼表现的十分引人注意。相较于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提升末期晚期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对我国末期晚期肝癌病人，乐伐替尼可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
以上是乐伐替尼晚期肝癌功效的具体内容，希望可以帮助到你！
