BRAF抑制剂加拉菲尼 MEK抑制剂trametinib，构成黄金搭档，早已斩获了许多考试成绩。目前为止，该组成计划方案，成为了BRAF突变的末期恶性黑色素瘤、肺癌晚期病人的最佳选择治疗，另外还在甲状腺癌症、脑胶质瘤等其它实体肿瘤中有一部分早期临床试验数据。
BRAF抑制剂加拉菲尼 MEK抑制剂trametinib，构成黄金搭档，早已斩获了许多考试成绩。目前为止，该组成计划方案，成为了BRAF突变的末期恶性黑色素瘤、肺癌晚期病人的最佳选择治疗，另外还在甲状腺癌症、脑胶质瘤等其它实体肿瘤中有一部分早期临床试验数据。
2017年，该组成计划方案又得到国外药品监督管理的肯定，被授予优先选择审查资质，用以治疗高风险的、手术切除后恶性黑色素瘤辅助治疗。换句话说，双靶向药不但可用作末期患者，还可用作手术后的患者，用以预防复发和迁移。这也是很大的发展。
一项国际性多中心三期临床试验，一共入组了870名BRAF突变（关键是指BRAF遗传基因V600E或是V600K突变，的三期、详细手术切除后恶性黑色素瘤病人，1:1分类，438人接纳双靶向药治疗，432人接纳安慰剂治疗。负相关的无疾病发作生存时间在安慰剂组是16.6个月，但在协同治疗组远没有达到，相较于安慰剂组，协同治疗组减少了53%的发作进度风险。3年存活率，安慰剂组是77%，而双药协同组是86%；3年无疾病发作存活率，安慰剂组是39%，而双药协同组是58%。
那trametinib国内如何购买呢？2019年底，国家药监局公布，适用治疗BRAF V600突变呈阳性不能割除或转移黑素瘤，诺华肿瘤的达拉非尼（商品名泰菲乐）和trametinib（商品名迈吉宁）双靶向协同治疗药品在我国得到上市许可。不过目前很有可能很难买到，病人能选国外选购，详情请咨询老挝第一药房。
