Sorafenib疗效怎样?

针对没法手术治疗或远处转移的肝细胞癌患者:临床试验数据表明,服用索拉非尼Sorafenib)的患者中位总生计期是10.7个月,而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼(Sorafenib)减少了晚期肝癌患者31%的致死率。

抗癌药物索拉非尼(Sorafenib)是一种内服多靶点多激酶抑制剂,具备双向抗癌功效,一方面,能通过抑止RAF/MEK/ERK数据信号传导通路,立即抑制癌细胞生长发育;另一方面,索拉非尼(Sorafenib)又可以通过抑止VEGFR和PDGFR而抑制恶性肿瘤新生血管的建立,间接性抑制癌细胞细胞的生长。索拉非尼(Sorafenib)的溶出度是比较高的,通常情况下索拉非尼(Sorafenib)服用7天后能起到一定的实际效果。但如果患者想要影像诊断方式来评价索拉非尼(Sorafenib)的功效,那样一般得直到索拉非尼(Sorafenib)服用6-8周后才能,恶性肿瘤平稳无进展即视作索拉非尼(Sorafenib)合理。那样,索拉非尼(Sorafenib)功效如何?

1、针对没法手术治疗或远处转移的肝细胞癌患者:临床试验数据表明,服用索拉非尼(Sorafenib)的患者中位总生计期是10.7个月,而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼(Sorafenib)减少了晚期肝癌患者31%的致死率。 2、针对不可以手术的肾细胞癌患者:研究表明,肾癌晚期患者在服用索拉非尼(Sorafenib)后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;恶性肿瘤率控制达到75.1%-80%;中位PFS将近40-42周。 3、针对部分发作或肿瘤转移、进展性、分裂型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症患者。索拉非尼(Sorafenib)使患者病症无进展的延续时间(无进展存活期)提升41%。最少有一半索拉非尼(Sorafenib)服药患者的无进展存活期提升10.8个月,比较之下安慰剂效应服药患者的无进展存活期提升最少5.8个月。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。