普纳替尼服用使用量为45mg，有或无食材都可，内服，每日1次 。
普纳替尼是阿瑞雅德(Ariad)研发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs），产品名叫Iclusig。其通过一期和二期临床试验，普纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品安全管理处(FDA) 许可通过迅速审核发售市场销售，可以治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药性或不能承受的病发期、加快期或急变期漫性粒细胞白血病（CML）及洛杉矶性染色体呈阳性（Ph ）的急性淋巴细胞败血症(ALL)。
普纳替尼在体外抑止ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活力有IC50浓度值分别是0.4和2.0 nM。普纳替尼抑止其它的蛋白激酶在体外的活力有IC50浓度值0.1和20 nM间，包含VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH蛋白激酶和激酶的SRC大家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。
普纳替尼适用医治病发期，加快期或急性症状 漫性粒细胞白血病（CML）或Ph ALL 的成年人病人，未明确别的酪氨酸激酶缓聚剂（TKI）医治；用T315I呈阳性CML（病发期，加快期或急变期）或T315 呈阳性洛杉矶性染色体呈阳性急性淋巴细胞败血症（Ph ALL）医治成年人病人 。应用限定:普纳替尼Iclusig（ponatinib）没被指出，不推荐可以治疗新诊断的病发期CML病人。
普纳替尼服用使用量为45mg，有或无食材都可，内服，每日1次 。针对普纳替尼所引发的血液学和非血液学毒副作用，病人需在医生指导下调节使用量或终断/停止普纳替尼，有些患者不断获益，普纳替尼医治均不断至疾病进展或病人不会再承受。
