在602例患者参与的临床实验中，索拉非尼（Sorafenib）组较不选用索拉非尼（Sorafenib）的治疗对照组的生存优化了 44％，接纳索拉非尼（Sorafenib）的患者比对照组患者均值多活了接近3个月；索拉非尼（Sorafenib）队的患者均值5.5个月的时间内晚期肝癌不再继续恶化，而未选用索拉非尼（Sorafenib）的患者在2.8 个月后，肿瘤便开始恶化了。
索拉非尼（Sorafenib）是第一个内服的RAF激酶和毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)激酶缓聚剂，并且具有抑止肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管生成的多重功效(而已有的别的单药医治只有抑止二者之一)。这一多靶向药物治疗药物能可选择性地应用于肿瘤细胞，而也不会影响正常细胞，因此其副作用较传统式化疗药少而轻度。
索拉非尼（Sorafenib）是一种小分子水多激酶缓聚剂，2005年12月，经国外食品药品安全局(FDA)准许做为医治晚期肾癌的一线药物发售。2007年10月，欧洲地区药品评价局(EMEA)准许索拉非尼（Sorafenib）可以治疗肝细胞癌。2007年11月，国外食品药品安全局准许索拉非尼（Sorafenib）可以治疗不可以摘除的肝细胞癌。2009年8月，中国药品监督管理局的准许索拉非尼（Sorafenib）开始进入我国肝病治疗销售市场，用以不可以手术的末期晚期肝癌患者医治。
索拉非尼（Sorafenib）的冶疗还是挺不错的，在治疗小动物实验中索拉非尼（Sorafenib）显示普遍的抗肿瘤活力。在602例患者参与的临床实验中，索拉非尼（Sorafenib）组较不选用索拉非尼（Sorafenib）的治疗对照组的生存优化了 44％，接纳索拉非尼（Sorafenib）的患者比对照组患者均值多活了接近3个月；索拉非尼（Sorafenib）队的患者均值5.5个月的时间内晚期肝癌不再继续恶化，而未选用索拉非尼（Sorafenib）的患者在2.8 个月后，肿瘤便开始恶化了。实验说明，索拉非尼（Sorafenib）变成第一个表明能够明显增加末期肝脏细胞晚期肝癌患者整体生存时间的治疗药物 。
