瑞格菲尼的用法用量

瑞格菲尼的用法使用量:强烈推荐口服给药,提议与低热量早饭与此同时服用最好。运用剂量为每日1次,每一次160mg。每28天为一个疗程的脑袋21天给药。

瑞格菲尼的用法使用量:强烈推荐口服给药,提议与低热量早饭与此同时服用最好。运用剂量为每日1次,每一次160mg。每28天为一个疗程的脑袋21天给药。服药期内特别注意本身转变,如出现不适合去医院就诊查验,并且在医生指导下接纳高效的医治。

瑞格菲尼的剂量调节:(1)终断用药的状况:发生2级手足皮肤反应,且反反复复,即便降低药量也很难在7日内减轻。如出现3级手足皮肤反应,最少断药7天;发生病症的2级冠心病;3级或4级不良反应。(2)将剂量减少到120mg:2级手足皮肤反应初次发作;3级或4级不良反应减轻后;3级谷氨酸谷丙转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)上升,且服药获利超过潜在风险。(3)将剂量减少到80毫:120mg剂量时,2级手足皮肤反应发作;120mg时,3级或4级不良反应恢复后;(4)永久性断药:没法承受80mg剂量;AST或ALT超出20倍正常的上限值;AST或ALT超出3倍正常的上限值,伴随总胆红素超出2倍正常的上限值;剂量减少到120mg后,AST或ALT超出5倍正常的上限值;一切4级副作用。

瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂,根据抑制癌细胞血管生成、癌细胞再生、保持肿瘤微环境的影响因素,来抑制癌细胞生长发育。包含VEGF蛋白激酶1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl。病人进一步了解瑞格菲尼的药物信息,可以咨询老挝第一药房

Niraparib的用法用量

尼拉帕利Niraparib第一个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕利Niraparib的治疗中获益。但是很多患者对尼拉帕利Niraparib的服用方法不是很了解,下面我带大家来了解一下。

尼拉帕利Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕利Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕利Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕利Niraparib。
尼拉帕利Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕利Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib的服用方法和剂量,如果您还有什么不明白的请咨询我司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

enzalutamide的用法用量

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。

Vandetanib的用法用量

凡德他尼(Vandetanib)是一款口服使用的抗癌靶向药物,凡德他尼(Vandetanib)这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼(Vandetanib)在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。但是目前有许多患者对凡德他尼(Vandetanib)这款药物还不是特别熟悉,毕竟这款药在国内没有上市。要知道,正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提,凡德他尼(Vandetanib)的用法用量是一定需要患者掌握的。

维莫德吉的用法及用量

维莫德吉(Erivedge)是一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Sommthened,涉及刺猬Hedgehog信号传道中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是由罗氏的基因技术研发公司生产的,2012年1月美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉,称为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药,专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval),用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。