Sorafenat效果如何呢?

索拉非尼Sorafenat)用以单药治疗137 例肝细胞癌患者,索拉非尼(Sorafenat)组有43% 的患者病情好转了大约4 个月,也有9% 的患者肿瘤缩小,中位无进度生存期123 天,总生存期为280 天,中位疾病进展期为129天。

索拉非尼(Sorafenat)是多种多样蛋白激酶的缓聚剂,根据抑止这些肝脏细胞恶性肿瘤、肾细胞恶性肿瘤起着信号转导的蛋白激酶,可抑制癌细胞生长和血管生成,索拉非尼(Sorafenat)也可以通过阻隔由RAF/MEK/ERK受体的信号转导传导通路而是直接抑制癌细胞细胞增殖。那样,索拉非尼(Sorafenat)效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenat)治疗肝癌:索拉非尼(Sorafenat)用以单药治疗137 例肝细胞癌患者,索拉非尼(Sorafenat)组有43% 的患者病情好转了大约4 个月,也有9% 的患者肿瘤缩小,中位无进度生存期123 天,总生存期为280 天,中位疾病进展期为129天。  

索拉非尼(Sorafenat)医治肾肿瘤:一项近十年的回顾性分析数据统计分析研究发现,索拉非尼(Sorafenat)组 PFS 更优质(11.1 个月 vs 10.0 个月,P = 0.028),2组间 OS 无差异,均是 24.0 个月。综合性以上研究成果,索拉非尼(Sorafenat)疗晚期肾癌客观性功效准确,中位 PFS 与其它靶向治疗药物非常,但是其副作用轻、耐受力好,无骨髓抑制和肝毒性等不良反应。

 

索拉非尼(Sorafenat)医治部分发作或肿瘤转移、进度性、分裂型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症患者。索拉非尼(Sorafenat)使患者病症无进展的延续时间(无进度生存期)提升41%。最少有一半索拉非尼(Sorafenat)服药患者的无进度生存期提升10.8个月,比较之下安慰剂效应服药患者的无进度生存期提升最少5.8个月。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。